În fiecare an, pe 17 aprilie, este Ziua Mondială de Luptă împotriva Cancerului.
01 Prezentare generală a incidenței cancerului la nivel mondial
În ultimii ani, odată cu creșterea continuă a vieții și a presiunii mentale a oamenilor, incidența tumorilor crește și ea an de an.
Tumorile maligne (cancerele) au devenit una dintre principalele probleme de sănătate publică care amenință serios sănătatea populației chineze. Conform celor mai recente date statistice, decesele cauzate de tumori maligne reprezintă 23,91% din totalul cauzelor de deces în rândul locuitorilor, iar incidența și decesele cauzate de tumori maligne au continuat să crească în ultimii zece ani. Însă cancerul nu înseamnă o „condamnare la moarte”. Organizația Mondială a Sănătății a subliniat clar că, atâta timp cât este detectat din timp, 60%-90% dintre cazurile de cancer pot fi vindecate! O treime dintre cazurile de cancer pot fi prevenite, o treime dintre cazurile de cancer sunt vindecabile, iar o treime dintre cazurile de cancer pot fi tratate pentru a prelungi viața.
02 Ce este o tumoare
Tumora se referă la noul organism format prin proliferarea celulelor țesutului local sub acțiunea diferiților factori tumorigenici. Studiile au descoperit că celulele tumorale suferă modificări metabolice diferite față de celulele normale. În același timp, celulele tumorale se pot adapta la schimbările din mediul metabolic prin comutarea între glicoliză și fosforilare oxidativă.
03 Terapie individualizată pentru cancer
Tratamentul individualizat al cancerului se bazează pe informațiile de diagnostic ale genelor țintă ale bolii și pe rezultatele cercetării medicale bazate pe dovezi. Acesta oferă baza pentru ca pacienții să primească planul de tratament corect, ceea ce a devenit o tendință în dezvoltarea medicală modernă. Studiile clinice au confirmat că prin detectarea mutațiilor genetice ale biomarkerilor, tipizarea SNP-urilor genelor, starea expresiei genelor și a proteinelor acestora în probe biologice ale pacienților cu tumori pentru a prezice eficacitatea medicamentelor și a evalua prognosticul, precum și pentru a ghida tratamentul clinic individualizat, se poate îmbunătăți eficacitatea și se pot reduce reacțiile adverse, promovând utilizarea rațională a resurselor medicale.
Testarea moleculară pentru cancer poate fi împărțită în 3 tipuri principale: diagnostică, ereditară și terapeutică. Testarea terapeutică se află în centrul așa-numitei „patologii terapeutice” sau medicinei personalizate, iar tot mai mulți anticorpi și inhibitori de molecule mici care pot viza gene cheie și căi de semnalizare specifice tumorii pot fi aplicați în tratamentul tumorilor.
Terapia moleculară țintită a tumorilor vizează moleculele marker ale celulelor tumorale și intervine în procesul de formare a celulelor canceroase. Efectul său este în principal asupra celulelor tumorale, dar are un efect redus asupra celulelor normale. Receptorii factorilor de creștere tumorală, moleculele de transducție a semnalului, proteinele ciclului celular, regulatorii apoptozei, enzimele proteolitice, factorul de creștere endotelial vascular etc. pot fi utilizați ca ținte moleculare pentru terapia tumorală. La 28 decembrie 2020, „Măsurile administrative pentru aplicarea clinică a medicamentelor antineoplazice (studiu)” emise de Comisia Națională de Sănătate și Medicină au subliniat clar că: Pentru medicamentele cu ținte genetice clare, principiul utilizării acestora trebuie respectat după testarea genelor țintă.
04 Testare genetică țintită asupra tumorii
Există multe tipuri de mutații genetice în tumori, iar diferite tipuri de mutații genetice utilizează medicamente țintite diferite. Pacienții pot beneficia doar prin clarificarea tipului de mutație genetică și selectarea corectă a terapiei medicamentoase țintite. Metodele de detectare moleculară au fost utilizate pentru a detecta variația genelor legate de medicamentele țintite în mod obișnuit în tumori. Prin analizarea impactului variantelor genetice asupra eficacității medicamentelor, putem ajuta medicii să dezvolte cel mai potrivit plan de tratament individualizat.
05 Soluție
Macro & Micro-Test a dezvoltat o serie de kituri de detectare a genelor tumorale, oferind o soluție completă pentru terapia țintită asupra tumorii.
Kit de detectare a mutațiilor genei 29 a EGFR uman (PCR cu fluorescență)
Acest kit este utilizat pentru detectarea calitativă in vitro a mutațiilor comune din exonii 18-21 ai genei EGFR în probe de la pacienți umani cu cancer pulmonar fără celule mici.
1. Sistemul introduce un control intern al calității de referință, care poate monitoriza în mod cuprinzător procesul experimental și poate asigura calitatea experimentului.
2. Sensibilitate ridicată: Detectarea soluției de reacție cu acid nucleic poate detecta stabil o rată de mutație de 1% în condiții de fond de 3 ng/μL de tip sălbatic.
3. Specificitate ridicată: Fără reacții încrucișate cu ADN-ul genomic uman de tip sălbatic și alte tipuri mutante.
 |  |
Kit de detectare a mutațiilor KRAS 8 (PCR cu fluorescență)
Acest kit este destinat detectării calitative in vitro a 8 mutații în codonii 12 și 13 ai genei K-ras în ADN-ul extras din secțiuni patologice umane incluse în parafină.
1. Sistemul introduce un control intern al calității de referință, care poate monitoriza în mod cuprinzător procesul experimental și poate asigura calitatea experimentului.
2. Sensibilitate ridicată: Detectarea soluției de reacție cu acid nucleic poate detecta stabil o rată de mutație de 1% în condiții de fond de 3 ng/μL de tip sălbatic.
3. Specificitate ridicată: Fără reacții încrucișate cu ADN-ul genomic uman de tip sălbatic și alte tipuri mutante.
 |  |
Kit de detectare a mutațiilor genei de fuziune EML4-ALK umane (PCR cu fluorescență)
Acest kit este utilizat pentru detectarea calitativă a 12 tipuri de mutații ale genei de fuziune EML4-ALK în probe de pacienți umani cu cancer pulmonar fără celule mici, in vitro.
1. Sistemul introduce un control intern al calității de referință, care poate monitoriza în mod cuprinzător procesul experimental și poate asigura calitatea experimentului.
2. Sensibilitate ridicată: Acest kit poate detecta mutații de fuziune de până la 20 de copii.
3. Specificitate ridicată: Fără reacții încrucișate cu ADN-ul genomic uman de tip sălbatic și alte tipuri mutante.
 |  |
Kit de detectare a mutațiilor genei ROS1 Fusion umane (PCR cu fluorescență)
Acest kit este utilizat pentru detectarea calitativă in vitro a 14 tipuri de mutații ale genei de fuziune ROS1 în probe de cancer pulmonar uman fără celule mici.
1. Sistemul introduce un control intern al calității de referință, care poate monitoriza în mod cuprinzător procesul experimental și poate asigura calitatea experimentului.
2. Sensibilitate ridicată: Acest kit poate detecta mutații de fuziune de până la 20 de copii.
3. Specificitate ridicată: Fără reacții încrucișate cu ADN-ul genomic uman de tip sălbatic și alte tipuri mutante.
 |  |
Kit de detectare a mutațiilor genei BRAF umane V600E (PCR cu fluorescență)
Acest kit de testare este utilizat pentru detectarea calitativă a mutației genei BRAF V600E în probe de țesut incluse în parafină de melanom uman, cancer colorectal, cancer tiroidian și cancer pulmonar, in vitro.
1. Sistemul introduce un control intern al calității de referință, care poate monitoriza în mod cuprinzător procesul experimental și poate asigura calitatea experimentului.
2. Sensibilitate ridicată: Detectarea soluției de reacție cu acid nucleic poate detecta stabil o rată de mutație de 1% în condiții de fond de 3 ng/μL de tip sălbatic.
3. Specificitate ridicată: Fără reacții încrucișate cu ADN-ul genomic uman de tip sălbatic și alte tipuri mutante.
 |  |
| Număr de catalog | Nume produs | Specificații |
| HWTS-TM012A/B | Kit de detectare a mutațiilor genei 29 a EGFR uman (PCR cu fluorescență) | 16 teste/kit, 32 teste/kit |
| HWTS-TM014A/B | Kit de detectare a mutațiilor KRAS 8 (PCR cu fluorescență) | 24 teste/kit, 48 teste/kit |
| HWTS-TM006A/B | Kit de detectare a mutațiilor genei de fuziune EML4-ALK umane (PCR cu fluorescență) | 20 de teste/kit, 50 de teste/kit |
| HWTS-TM009A/B | Kit de detectare a mutațiilor genei ROS1 Fusion umane (PCR cu fluorescență) | 20 de teste/kit, 50 de teste/kit |
| HWTS-TM007A/B | Kit de detectare a mutațiilor genei BRAF umane V600E (PCR cu fluorescență) | 24 teste/kit, 48 teste/kit |
| HWTS-GE010A | Kit de detectare a mutațiilor genetice de fuziune BCR-ABL umane (PCR cu fluorescență) | 24 de teste/kit |
Data publicării: 17 aprilie 2023