În fiecare an, pe 17 aprilie, este Ziua Mondială împotriva Cancerului.
01 Privire de ansamblu asupra incidenței cancerului în lume
În ultimii ani, odată cu creșterea continuă a vieții oamenilor și a presiunii psihice, incidența tumorilor crește și ea de la an la an.
Tumorile maligne (cancerele) au devenit una dintre problemele majore de sănătate publică care amenință grav sănătatea populației chineze.Conform celor mai recente date statistice, decesul tumorilor maligne reprezintă 23,91% din toate cauzele de deces în rândul rezidenților, iar incidența și decesul tumorilor maligne au continuat să crească în ultimii zece ani.Dar cancerul nu înseamnă o „condamnare la moarte”.Organizația Mondială a Sănătății a subliniat clar că atâta timp cât este depistată precoce, 60%-90% dintre cancere pot fi vindecate!O treime din cancere pot fi prevenite, o treime din cancere sunt vindecabile și o treime din cancere pot fi tratate pentru a prelungi viața.
02 Ce este o tumoare
Tumora se referă la noul organism format prin proliferarea celulelor tisulare locale sub acțiunea diverșilor factori tumorigeni.Studiile au descoperit că celulele tumorale suferă modificări metabolice diferite de celulele normale.În același timp, celulele tumorale se pot adapta la schimbările din mediul metabolic prin comutarea între glicoliză și fosforilarea oxidativă.
03 Terapia Cancerului Individualizat
Tratamentul individualizat al cancerului se bazează pe informațiile de diagnostic ale genelor țintă ale bolii și pe rezultatele cercetării medicale bazate pe dovezi.Oferă baza pentru ca pacienții să primească planul corect de tratament, care a devenit tendința dezvoltării medicale moderne.Studiile clinice au confirmat că, prin detectarea mutației genetice a biomarkerilor, a tipării genei SNP, a genei și a stării de exprimare a proteinei acesteia în probe biologice ale pacienților cu tumori pentru a prezice eficacitatea medicamentului și a evalua prognosticul și a ghida tratamentul clinic individualizat, poate îmbunătăți eficacitatea și reduce efectele adverse. reacții , pentru a promova utilizarea rațională a resurselor medicale.
Testele moleculare pentru cancer pot fi împărțite în 3 tipuri principale: diagnostice, ereditare și terapeutice.Testarea terapeutică se află în centrul așa-numitei „patologii terapeutice” sau medicinei personalizate, iar în tratamentul tumorilor pot fi aplicați din ce în ce mai mulți anticorpi și inhibitori cu molecule mici care pot viza gene cheie specifice tumorii și căi de semnalizare.
Terapia moleculară țintită a tumorilor vizează moleculele marker ale celulelor tumorale și intervine în procesul celulelor canceroase.Efectul său este în principal asupra celulelor tumorale, dar are un efect redus asupra celulelor normale.Receptorii factorului de creștere a tumorii, moleculele de transducție a semnalului, proteinele ciclului celular, regulatorii apoptozei, enzimele proteolitice, factorul de creștere a endoteliului vascular etc. pot fi toate utilizate ca ținte moleculare pentru terapia tumorală.Pe 28 decembrie 2020, „Măsurile administrative pentru aplicarea clinică a medicamentelor antineoplazice (probă)” emise de Comisia Națională de Sănătate și Medicină a subliniat clar că: Pentru medicamentele cu ținte genetice clare, principiul utilizării acestora trebuie urmat după testarea genelor țintă.
04 Testare genetică țintită pe tumori
Există multe tipuri de mutații genetice în tumori și diferite tipuri de mutații genetice folosesc diferite medicamente țintite.Doar prin clarificarea tipului de mutație genetică și selectarea corectă a terapiei medicamentoase țintite pot beneficia pacienții.Metodele de detectare moleculară au fost utilizate pentru a detecta variația genelor legate de medicamentele vizate în mod obișnuit în tumori.Analizând impactul variantelor genetice asupra eficacității medicamentelor, putem ajuta medicii să dezvolte cel mai potrivit plan de tratament individualizat
05 Soluție
Macro & Micro-Test a dezvoltat o serie de kituri de detectare pentru detectarea genelor tumorale, oferind o soluție generală pentru terapia țintită a tumorii.
Kit de detectare a mutațiilor genei EGFR umană 29 (PCR cu fluorescență)
Acest kit este utilizat pentru detectarea calitativă in vitro a mutațiilor comune în exonii 18-21 ai genei EGFR în probe de la pacienți umani cu cancer pulmonar fără celule mici.
1. Sistemul introduce un control intern al calității de referință, care poate monitoriza cuprinzător procesul experimental și poate asigura calitatea experimentului.
2. Sensibilitate ridicată: detectarea soluției de reacție a acidului nucleic poate detecta stabil o rată de mutație de 1% pe fundalul unui tip sălbatic de 3ng/μL.
3. Specificitate ridicată: Fără reacție încrucișată cu ADN-ul genomic uman de tip sălbatic și alte tipuri mutante.
 |  |
Kit de detectare a mutațiilor KRAS 8 (PCR cu fluorescență)
Acest kit este destinat detectării calitative in vitro a 8 mutații în codonii 12 și 13 ai genei K-ras din ADN-ul extras din secțiuni patologice încorporate în parafină umană.
1. Sistemul introduce un control intern al calității de referință, care poate monitoriza cuprinzător procesul experimental și poate asigura calitatea experimentului.
2. Sensibilitate ridicată: detectarea soluției de reacție a acidului nucleic poate detecta stabil o rată de mutație de 1% pe fundalul unui tip sălbatic de 3ng/μL.
3. Specificitate ridicată: Fără reacție încrucișată cu ADN-ul genomic uman de tip sălbatic și alte tipuri mutante.
 |  |
Kit de detectare a mutațiilor genei de fuziune EML4-ALK umană (PCR prin fluorescență)
Acest kit este utilizat pentru a detecta calitativ 12 tipuri de mutații ale genei de fuziune EML4-ALK în probe de pacienți umani cu cancer pulmonar fără celule mici in vitro.
1. Sistemul introduce un control intern al calității de referință, care poate monitoriza cuprinzător procesul experimental și poate asigura calitatea experimentului.
2. Sensibilitate ridicată: Acest kit poate detecta mutații de fuziune până la 20 de copii.
3. Specificitate ridicată: Fără reacție încrucișată cu ADN-ul genomic uman de tip sălbatic și alte tipuri mutante.
 |  |
Kit de detectare a mutațiilor genei de fuziune ROS1 uman (PCR prin fluorescență)
Acest kit este utilizat pentru detectarea calitativă in vitro a 14 tipuri de mutații ale genei de fuziune ROS1 în probele umane de cancer pulmonar fără celule mici.
1. Sistemul introduce un control intern al calității de referință, care poate monitoriza cuprinzător procesul experimental și poate asigura calitatea experimentului.
2. Sensibilitate ridicată: Acest kit poate detecta mutații de fuziune până la 20 de copii.
3. Specificitate ridicată: Fără reacție încrucișată cu ADN-ul genomic uman de tip sălbatic și alte tipuri mutante.
 |  |
Kit de detectare a mutațiilor genului BRAF uman V600E (PCR cu fluorescență)
Acest kit de testare este utilizat pentru a detecta calitativ mutația genei BRAF V600E în mostre de țesut încorporate în parafină de melanom uman, cancer colorectal, cancer tiroidian și cancer pulmonar in vitro.
1. Sistemul introduce un control intern al calității de referință, care poate monitoriza cuprinzător procesul experimental și poate asigura calitatea experimentului.
2. Sensibilitate ridicată: detectarea soluției de reacție a acidului nucleic poate detecta stabil o rată de mutație de 1% pe fundalul unui tip sălbatic de 3ng/μL.
3. Specificitate ridicată: Fără reacție încrucișată cu ADN-ul genomic uman de tip sălbatic și alte tipuri mutante.
 |  |
| Număr de catalog | numele produsului | Specificație |
| HWTS-TM012A/B | Kit de detectare a mutațiilor genei EGFR umană 29 (PCR prin fluorescență) | 16 teste/kit, 32 teste/kit |
| HWTS-TM014A/B | Kit de detectare a mutațiilor KRAS 8 (PCR prin fluorescență) | 24 de teste/kit, 48 de teste/kit |
| HWTS-TM006A/B | Kit de detectare a mutațiilor genei de fuziune EML4-ALK umană (PCR prin fluorescență) | 20 de teste/kit, 50 de teste/kit |
| HWTS-TM009A/B | Kit de detectare a mutațiilor genei de fuziune ROS1 uman (PCR prin fluorescență) | 20 de teste/kit, 50 de teste/kit |
| HWTS-TM007A/B | Kit de detectare a mutațiilor genului BRAF uman V600E (PCR prin fluorescență) | 24 de teste/kit, 48 de teste/kit |
| HWTS-GE010A | Kit de detectare a mutațiilor genei de fuziune BCR-ABL uman (PCR prin fluorescență) | 24 teste/kit |
Ora postării: 17.04.2023