Produse
-
Kit de detectare a mutațiilor genei 29 a EGFR uman (PCR cu fluorescență) - RUO
[Cod produs] HWTS- TM4008
Scurtă descriere
Acest kit este destinat exclusiv utilizării în cercetare (RUO) și este utilizat pentru detectarea calitativă a mutațiilor comune din exonii 18-21 ai genei EGFR în probele de ADN extrase pentru aplicații de cercetare.
Doar pentru uz de cercetare
-
Kit de detectare a acidului nucleic pentru virusul Dengue I/II/III/IV liofilizat (PCR cu fluorescență) - RUO
[Cod produs] HWTS-FE4040
Scurtă descriere
Acest kit este utilizat pentru detectarea calitativă a acidului nucleic al virusului dengue (DENV) în proba de ser a unui pacient suspect, pentru a ajuta la diagnosticarea pacienților cu febră dengue. Rezultatele testelor obținute cu ajutorul kitului sunt doar pentru referință clinică. Pentru a stabili un diagnostic final, trebuie efectuată o analiză completă a stării pacientului, împreună cu manifestările clinice ale pacientului și alte constatări de laborator.
Doar pentru uz de cercetare
-
Kit de detectare a acidului nucleic (PCR cu fluorescență) pentru 18 tipuri de virus papiloma uman cu risc ridicat (tipizare 16/18)
Cod produs
HWTS-CC018B
Aprobarea produsului
CE, TFDA
Utilizare preconizată
Acest kit este potrivit pentru detectarea calitativă in vitro a 18 tipuri de virusuri papiloma umane (HPV) (HPV 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) fragmente de acid nucleic specifice în probe de urină umană, probe de tampon cervical feminin, probe de tampon vaginal feminin și tipizarea HPV 16/18.
-
Test rapid combinat HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Gripa A & B/ RSV/ADV Ag
Kitul este destinat detectării calitative in vitro a antigenelor SARS-CoV-2, virusului gripal A și B, virusului respirator sincițial și adenovirusului în probe de tampoane nazale de la suspecți de infecție în primele 7 zile de la debutul simptomelor și de la persoane aflate în contact apropiat, în diagnosticul diferențial al infecției tractului respirator cu SARS-CoV-2, virusul gripal A și B, virusul respirator sincițial și adenovirus. Rezultatele testelor nu trebuie utilizate ca unică bază pentru decizia clinică de diagnostic și tratament. Diagnosticul clinic suplimentar trebuie confirmat cu o (sau mai multe) metodă (metode) de testare alternativă (alternative) în combinație cu alte constatări clinice. Kitul este destinat exclusiv diagnosticului in vitro și nu este automatizat.
-
Kit de detectare cantitativă a genei de fuziune BCR-ABL1 umane (PCR cu fluorescență) - RUO
Acest kit este utilizat pentru detectarea cantitativă a nivelurilor de ARN transcript BCR-ABL1 de tip M, tip m și tip μ în probe de cercetare din măduva osoasă umană și din sânge integral, pentru aplicații de cercetare. Acest produs este destinat exclusiv utilizării în cercetare (RUO) și nu este destinat utilizării în diagnosticul clinic sau în alte aplicații de diagnostic.
-
Kit de detectare a mutațiilor KRAS 8 (PCR cu fluorescență)-RUO
[Cod produs] HWTS-TM4009
Scurtă descriere
Acest kit este destinat detectării calitative in vitro a 8 mutații în codonii 12 și 13 ai genei K-ras în ADN-ul extras din secțiuni patologice umane incluse în parafină.
Doar pentru uz de cercetare
-
Kit de detectare a acidului nucleic pentru agenți patogeni ai infecțiilor tractului genitourinar (PCR cu fluorescență) pentru nouă tipuri de...
Nume produsKit de detectare a acidului nucleic pentru agenți patogeni ai infecțiilor tractului genitourinar - nouă tipuri de...
(PCR cu fluorescență)
[ProdusCod]HWTS-UR048
[Utilizare preconizată]
Acest kit este potrivit pentru detectarea calitativă in vitro a Chlamydia trachomatis (CT),Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), tip virus herpes simplex1 (HSV1), Ureaplasma urealyticum, UU), Virusul Herpes Simplex tip 2 (HSV2),Ureaplasma parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg), vaginita trichomonala (TV)în urină, probe de tampon uretral masculin, probe cervicale feminine și probe vaginale feminine,pentru a oferi ajutor în diagnosticarea și tratamentul pacienților cu afecțiuni ale tractului genitourinarinfecţie.
-
17 tipuri de papilomavirus uman (tipizare 16/18/6/11/44) Kit de detectare a acidului nucleic (PCR cu fluorescență) - Doar pentru uz de cercetare
Acest kit este potrivit pentru detectarea calitativă in vitro a 17 tipuri de papilomavirus uman (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) fragmente de acid nucleic specifice în proba de urină, proba de tampon cervical feminin și proba de tampon vaginal feminin, precum și pentru detectarea tipizării HPV 16/18/6/11/44.
-
Test rapid HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag
Kitul este destinat detectării calitative in vitro a antigenelor virusului sincițial respirator și adenovirusului în probe de tampoane nazale de la suspecți de infecție în primele 7 zile de la debutul simptomelor și de la persoane aflate în contact apropiat, în diagnosticul diferențial al infecției tractului respirator cauzate de virusul sincițial respirator și adenovirus. Rezultatele testelor nu trebuie utilizate ca unică bază pentru decizia clinică de diagnostic și tratament. Diagnosticul clinic ulterior trebuie confirmat cu o (sau mai multe) metodă (metode) de testare alternativă (alternative) în combinație cu alte constatări clinice.
Kitul a fost doar pentru diagnostic in vitro și nu este automatizat.
-
Kit de detectare a acidului nucleic pentru virusul Ebola Bundybugyo (PCR cu fluorescență)
Nume produs Kit de detectare a acidului nucleic pentru virusul Ebola Bundybugyo (PCR cu fluorescență)
[ProdusCod] HWTS-FE4023
[Scurtă descriere]
Acest produs este destinat detectării calitative in vitro a acidului nucleic din
Virusul Ebola Bundybugyo în probe de sânge integral uman, ser/plasmă și tampon oral.
-
Kit de detectare a acidului nucleic pentru antigenul leucocitar uman B27 (PCR cu fluorescență) - RUO
Kit de detectare a acidului nucleic pentru antigenul leucocitar uman B27 (PCR cu fluorescență)
HWTS-GE011A
Acest kit este utilizat pentru detectarea calitativă a ADN-ului în subtipurile de antigen leucocitar uman HLA-B*2702, HLA-B*2704 și HLA-B*2705.
-
Test rapid HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Gripă A și B Ag
Kitul este destinat detectării calitative in vitro a antigenelor SARS-CoV-2, virusului gripal A și B în probe de tampoane nazale de la suspecți de infecție în primele 7 zile de la debutul simptomelor și de la persoane aflate în contact apropiat, în diagnosticul diferențial al infecției tractului respirator cu SARS-CoV-2, virusul gripal A și B. Rezultatele testelor nu trebuie utilizate ca unică bază pentru decizia clinică de diagnostic și tratament. Diagnosticul clinic ulterior trebuie confirmat cu o (sau mai multe) metodă (metode) de testare alternativă (alternative), în combinație cu alte constatări clinice. Kitul este destinat exclusiv diagnosticului in vitro și nu este automatizat.
