Kit de detectare a mutațiilor genei 29 a EGFR uman (PCR cu fluorescență) - RUO

Scurtă descriere:

[Cod produs] HWTS- TM4008

Scurtă descriere

Acest kit este utilizat pentru detectarea calitativă in vitro a mutațiilor comune din exonii 18-21 ai genei EGFR în probe de la pacienți umani cu cancer pulmonar fără celule mici (vezi Tabelul 1 pentru detalii).

Doar pentru uz de cercetare


Detalii produs

Etichete de produs

Numele produsului

Kit de detectare a mutațiilor genei 29 a EGFR uman (PCR cu fluorescență) - RUO

Epidemiologie

Cancerul pulmonar a devenit principala cauză a deceselor cauzate de cancer la nivel mondial, amenințând grav sănătatea umană. Cancerul pulmonar fără celule mici reprezintă aproximativ 80%-85% dintre pacienții cu cancer pulmonar. EGFR este în prezent cea mai importantă țintă moleculară pentru tratamentul cancerului pulmonar fără celule mici. Fosforilarea EGFR poate promova creșterea, diferențierea, invazia, metastaza, anti-apoptoza celulelor tumorale și poate promova angiogeneza tumorală. Inhibitorii tirozin kinazei (TKI) ai EGFR pot bloca calea de semnalizare EGFR prin inhibarea autofosforilării EGFR, inhibând astfel proliferarea și diferențierea celulelor tumorale, promovând apoptoza celulelor tumorale, reducând angiogeneza tumorală etc., astfel încât să se realizeze o terapie țintită asupra tumorii [1]. Un număr mare de studii au arătat că eficacitatea terapeutică a EGFR-TKI este strâns legată de statusul mutației genei EGFR și poate inhiba în mod specific creșterea celulelor tumorale cu mutație genei EGFR [2,3]. Gena EGFR este situată pe brațul scurt al cromozomului 7 (7p12), cu o lungime totală de 200 Kb și constă din 28 de exoni. Regiunea de mutație este localizată în principal în exonii 18 până la 21, codonii 746 până la 753, mutația de deleție de pe exonul 19 reprezintă aproximativ 45%, iar mutația L858R de pe exonul 21 reprezintă aproximativ 40% până la 45% [4]. Ghidul NCCN pentru diagnosticul și tratamentul cancerului pulmonar fără celule mici precizează clar că testarea mutației genei EGFR este necesară înainte de administrarea EGFR-TKI. Acest kit de testare este utilizat pentru a ghida administrarea medicamentelor inhibitoare ale tirozin kinazei receptorului factorului de creștere epidermal (EGFR-TKI) și oferă baza medicinei personalizate pentru pacienții cu cancer pulmonar fără celule mici. Acest kit este utilizat numai pentru detectarea mutațiilor comune ale genei EGFR la pacienții cu cancer pulmonar fără celule mici. Rezultatele testelor sunt doar pentru referință clinică și nu ar trebui utilizate ca unică bază pentru tratamentul individualizat al pacienților. Medicii trebuie să ia în considerare starea pacientului, indicațiile medicamentului și tratamentul. Reacția și alți indicatori ai testelor de laborator, precum și alți factori, sunt utilizați pentru a evalua în mod complet rezultatele testelor.

Canal

Tampon de reacție Canal
Tampon de reacție IC EGFR Canal FAM
Tampon de reacție L858R Canal FAM
Tampon de reacție 19del Canal FAM
Tampon de reacție T790M Canal FAM
Tampon de reacție G719X Canal FAM
Tampon de reacție 3Ins20 Canal FAM
Tampon de reacție L861Q Canal FAM
Tampon de reacție S768I Canal FAM

Parametri tehnici

Depozitare Lichid: ≤ -18℃ În întuneric
Termen de valabilitate 12 luni
Tipul de specimen țesut tumoral proaspăt, secțiune patologică congelată, țesut sau secțiune patologică inclusă în parafină, plasmă sau ser
CV <5,0%
Nivel de detaliere (LoD) Detectarea soluției de reacție a acidului nucleic în contextul unui tip sălbatic de 3 ng/μL poate detecta stabil o rată de mutație de 1%;

b) reacția acidului nucleic. La o rată de mutație de 1%, o mutație de 1×10³ copii/mL poate fi detectată stabil în fondul de tip sălbatic de 1×10⁵ copii/mL;

c) Soluția de reacție de referință internă poate detecta produsul de referință SW3 cu cea mai mică limită de detecție a referinței interne a întreprinderii. Când kitul detectează materialul de referință cu limita națională de detecție, materialul de referință cu limita de detecție a frecvenței de mutație de 2,5% și mutația de amplificare a genei EGFR cu o variație a numărului de copii de 4 pot fi detectate stabil.

Specificitate Nu există reactivitate încrucișată cu ADN-ul genomic uman de tip sălbatic și alte tipuri mutante.
Instrumente aplicabile Sisteme PCR în timp real Applied Biosystems 7500,

Sisteme PCR în timp real Applied Biosystems 7300,

Sisteme PCR în timp real QuantStudio® 5,

Sistem PCR în timp real LightCycler® 480,

Sistem PCR în timp real BioRad CFX96.

 

Flux de lucru

Kit de detectare a mutațiilor genei 29 a EGFR uman (PCR cu fluorescență)-RUO (2)

 

Reactivi necesari, dar nefurnizați:Apă fără DNază/RNază, etanol anhidru. La testarea unei probe de țesut încorporate în parafină, se recomandă utilizarea kitului QIAamp DNA FFPE Tissue (56404) de la QIAGEN și a kitului de extracție rapidă a ADN-ului tisular încorporat în parafină (DP330) de la Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.. La testarea probelor de plasmă/ser, se recomandă utilizarea kitului Macro & Micro-Test General DNA/RNA (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (care poate fi utilizat cu extractorul automat de acid nucleic Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) de la Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. sau a kitului QIAamp Circulating Nucleic Acid (55114) de la QIAGEN.

Consumabile necesare, dar neincluseVârfuri fără DNază/RNază, mănuși de unică folosință, tub de centrifugă fără DNază/RNază, benzi cu 8 tuburi pentru PCR, centrifugă.


  • Anterior:
  • Următorul:

  • Scrie mesajul tău aici și trimite-l nouă