Kit de detectare a acidului nucleic pentru virusul Dengue I/II/III/IV liofilizat (PCR cu fluorescență) - RUO
Numele produsului
Kit de detectare a acidului nucleic pentru virusul Dengue I/II/III/IV liofilizat (PCR cu fluorescență) - RUO
Epidemiologie
Febra dengue (DF), indusă de infecția cu virusul dengue (DENV), este una dintre cele mai epidemice boli infecțioase cu arbovirusuri. Mijlocul său de transmitere include Aedes aegypti și Aedes albopictus. DF este răspândită în principal în zonele tropicale și subtropicale. DENV aparține familiei flavivirusuri, sub grupa flaviviridae, și poate fi clasificată în 4 serotipuri în funcție de antigenul de suprafață. Manifestările clinice ale infecției cu DENV includ în principal dureri de cap, febră, slăbiciune, mărirea ganglionilor limfatici, leucopenie etc., precum și sângerări, șoc, leziuni hepatice sau chiar deces în cazuri severe. În ultimii ani, schimbările climatice, urbanizarea, dezvoltarea rapidă a turismului și alți factori au creat condiții mai rapide și mai convenabile pentru transmiterea și răspândirea DF, ducând la extinderea constantă a zonei epidemice de DF. Prin urmare, stabilirea unei metode de diagnostic etiologic ușor, specific și rapid al DENV are o semnificație importantă pentru diagnosticul clinic al DF.
Parametri tehnici
| Depozitare | 2-8℃ |
| Termen de valabilitate | 12 luni |
| Tipul de specimen | ser |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| Nivel de detaliere (LoD) | 500 de copii/ml |
| Specificitate | Testele sunt negative pentru probele de ser negative pentru virusul dengue; rezultatele testelor de interferență arată că atunci când concentrația de bilirubină în ser nu este mai mare de 168,2 μmol/mL, concentrația de hemoglobină produsă prin hemoliză nu este mai mare de 130 g/l, concentrația de lipide din sânge nu este mai mare de 65 mmol/mL și concentrația totală de IgG în ser nu este mai mare de 5 mg/mL, nu există niciun efect asupra detectării virusului dengue; utilizați probe de virusuri ale hepatitei A, virusuri ale hepatitei B, virusuri ale hepatitei C, virusuri herpes, virusuri ale encefalitei ecvine estice, virusuri Hantaan, virusuri Bunia, virusuri West Nile, virusuri Zika și ser genomic uman pentru testul de reactivitate încrucișată, iar rezultatele arată că nu există reacții încrucișate între acest kit și agenții patogeni menționați mai sus. |
| Instrumente aplicabile | Tipul I: Sisteme PCR în timp real Applied Biosystems 7500, Sisteme PCR în timp real QuantStudio®5, Sisteme PCR în timp real SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Sistem de detecție PCR în timp real LineGene 9600 Plus (FQD-96A, tehnologie Hangzhou Bioer), Termociclator cantitativ în timp real MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.), Sistem PCR în timp real BioRad CFX96, Sistem PCR în timp real BioRad CFX Opus 96. Tipul II: EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) de la Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
|
Flux de lucru
Reactivi necesari, dar nefurnizați:
Tip I: Kit ADN/ARN general Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (care poate fi utilizat cu extractorul automat de acid nucleic Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) de la Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., coloană ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3022).
Tip II: Kitul ADN/ARN general Macro & Micro-Test (HWTS-3023-8), poate fi utilizat cu EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007) de la Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Înainte de a utiliza reactivul de testare de tip II, clientul trebuie să aibă la dispoziție un reactiv de extracție și un instrument de amplificare, iar inginerul îl va îndruma pe client să efectueze operațiunea experimentală la prima utilizare.
Consumabile necesare, dar neincluse:Vârfuri fără DNază/RNase, mănuși de unică folosință, tuburi EP fără DNază/RNase, centrifugă, suport magnetic, benzi cu 8 tuburi pentru PCR.
