Kit de detectare a mutațiilor KRAS 8 (PCR cu fluorescență)-RUO

Mutații punctuale în gena KRAS au fost descoperite la o serie de tipuri de tumori umane, cu o rată de mutație de aproximativ 17%~25% în cazul tumorii, o rată de mutație de 15%~30% la pacienții cu cancer pulmonar și o rată de mutație de 20%~50% la pacienții cu cancer colorectal. Deoarece proteina P21 codificată de gena K-ras este situată în aval de calea de semnalizare EGFR, după mutația genei K-ras, calea de semnalizare din aval este întotdeauna activată și nu este afectată de medicamentele direcționate în amonte asupra EGFR, rezultând o proliferare malignă continuă a celulelor. Mutațiile din gena K-ras conferă, în general, rezistență la inhibitorii tirozin kinazei EGFR la pacienții cu cancer pulmonar și rezistență la medicamentele cu anticorpi anti-EGFR la pacienții cu cancer colorectal [1, 2, 3]. În 2008, Rețeaua Națională Cuprinzătoare de Cancer (NCCN) a emis un ghid de practică clinică pentru cancerul colorectal, care a subliniat că situsurile de mutație care determină activarea genei K-ras sunt localizate în principal în codonii 12 și 13 ai exonului 2 și a recomandat ca toți pacienții cu cancer colorectal metastatic avansat să fie testați pentru mutația K-ras înainte de tratament [4]. Prin urmare, detectarea rapidă și precisă a mutației genei K-ras este de mare importanță în ghidarea medicației clinice. Acest kit utilizează ADN-ul ca probă de detectare pentru a oferi o evaluare calitativă a stării mutației, ceea ce poate ajuta medicii în screening-ul pacienților cu cancer colorectal, cancer pulmonar și alte tumori care beneficiază de medicamente specifice. Rezultatele testelor din kit sunt doar pentru referință clinică și nu ar trebui utilizate ca unică bază pentru tratamentul individualizat al pacienților. Medicii ar trebui să ia decizii complete cu privire la rezultatele testelor pe baza unor factori precum starea pacientului, indicațiile medicamentului, răspunsul la tratament și alți indicatori ai testelor de laborator.