Test rapid combinat HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Gripa A & B/ RSV/ADV Ag

HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Flu A &B/ RSV/ADV Ag Combo Test rapid Imagine prezentată

Scurtă descriere:

Kitul este destinat detectării calitative in vitro a antigenelor SARS-CoV-2, virusului gripal A și B, virusului respirator sincițial și adenovirusului în probe de tampoane nazale de la suspecți de infecție în primele 7 zile de la debutul simptomelor și de la persoane aflate în contact apropiat, în diagnosticul diferențial al infecției tractului respirator cu SARS-CoV-2, virusul gripal A și B, virusul respirator sincițial și adenovirus. Rezultatele testelor nu trebuie utilizate ca unică bază pentru decizia clinică de diagnostic și tratament. Diagnosticul clinic suplimentar trebuie confirmat cu o (sau mai multe) metodă (metode) de testare alternativă (alternative) în combinație cu alte constatări clinice. Kitul este destinat exclusiv diagnosticului in vitro și nu este automatizat.

Trimiteți-ne un e-mail

Detalii produs

Etichete de produs

Numele produsului

Test rapid combinat HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Gripa A & B/ RSV/ADV Ag

Aprobarea produsului

CE3018 (Remediere in vitro)

Principii de testare

Kitul utilizează tehnologia imunocromatografiei în metoda sandwich cu anticorpi dublipentru detectarea antigenelor SARS-CoV-2, virusurilor gripale A și B, sistemului sincițial respiratorVirus și adenovirus. Banda de testare a fost acoperită cu anticorpi specifici pentru a forma anticorpi de testarelinii pentru agentul patogen țintă respectiv. În timpul testului, proba procesată care urmează să fie testată esteadăugat în godeul pentru probă al casetelor de testare. Când proba care urmează să fie testată conțineagentul patogen țintă la o concentrație mai mare decât LoD, antigenul țintă șianticorpul țintă marcat corespunzător va forma un compus de reacție. Sub acțiuneacromatografiei, compusul de reacție se deplasează înainte de-a lungul nitrocelulozeimembrana, se aglutinează la linia de testare și în final formează o bandă roșie, indicând un rezultat pozitivagentului patogen testat corespunzător. Dimpotrivă, dacă proba nu conține agentul patogen țintăagentul patogen sau concentrația de antigen este mai mică decât LoD, nu va apărea nicio bandă roșie lalinia de testare, indicând negativ agentul patogen corespunzător. Indiferent dacădacă există un agent patogen țintă în probă, o bandă roșie ar trebui să fie prezentă la controlul calitățiilinia (C), care servește drept control intern pentru monitorizarea procesului de cromatografie șikitul de testare funcțional.