Detectarea crucială a BCR-ABL pentru tratamentul LMC

Leucemia mielogenă cronică (LMC) este o boală clonală malignă a celulelor stem hematopoietice. Peste 95% dintre pacienții cu LMC poartă cromozomul Philadelphia (Ph) în celulele sanguine. Iar gena de fuziune BCR-ABL se formează printr-o translocație între proto-oncogena ABL (omologul 1 al oncogenei virale a leucemiei murine Abelson) de pe brațul lung al cromozomului 9 (9q34) și gena regiunii clusterului punctului de rupere (BCR) de pe brațul lung al cromozomului 22 (22q11). Proteina sa de fuziune, codificată de această genă, are activitate de tirozin kinază (TK) și activează căile sale de semnalizare din aval (cum ar fi RAS, PI3K și JAK/STAT) pentru a promova diviziunea celulară și a inhiba apoptoza celulară, făcând celulele să prolifereze malign și provocând astfel apariția LMC.

Gena de fuziune BCR-ABL, importantă în dezvoltarea LMC, servește drept marker diagnostic cheie. de LMC. Detectarea acesteia ajută la monitorizarea pacientului„Răspunsul s la inhibitorii tirozin kinazei (TKI) și prezice recurența leucemiei, ceea ce este esențial pentru gestionarea eficientă a pacienților cu LMC.

BCR-ABL umanKit de detectare a mutațiilor genetice Fusiondin Macro & Micro-Test pentru detectarea calitativă a BCR-ABL la pacienții cu LMC, ajută la diagnosticarea LMC și ghidează tratamentele clinice specifice pentru a optimiza strategiile terapeutice pentru o gestionare eficientă a pacienților. Generația de fuziune BCR-ABLe, careesteimportantîn dezvoltarea LMC,servește ca marker diagnostic cheieofCMLDetectarea sa ajută lamonitorpacient„srăspunsul la inhibitorii tirozin kinazei (TKI)şiprezice recurența leucemiei, care esteesenţialto eficientCMLgestionarea pacienților.

Kit de detectare a mutațiilor genetice de fuziune BCR-ABL umane din Macro & Micro-Test pentru detectarea calitativă a BCR-ABL la pacienții cu LMC, pase decisiveCMLdiagnosticşighizitratamente clinice țintitetooptimizareestrategii terapeutice pentru o gestionare eficientă a pacientului.

CuprinzătorDecție:Simultandetectarepentru3gene comune de fuziune (P210, P190, P230)pentruacoperire largă șiprevenirea cazurilor ratate;

Sensibilitate ridicată:Versiunea lichidă detectează genele de fuziunecu LoDde 1000 de copii/ml,şi versiunea liofilizatăof 500 de copii/ml;

ExcelentAprecizie: Iinterncontrolași enzima UNG pentru a preveni rezultatele fals pozitive&negative;

Operare ușoară și eficiență:Funcționare cu tub închis,fără produsepost-procesare,şidetectareîn60 de minutepentrurezultate obiective și fiabile;

Mai multOpțiuni：Versiuni lichide și liofilizate pentru opțiunile clienților;

Compatibilitate largă:Compatibil cu majoritatea sistemelor PCR pentru accesibilitate largă în laborator.