Cancerul pulmonar rămâne o cauză principală a mortalității asociate cancerului la nivel mondial, cuCancerul pulmonar fără celule mici (NSCLC) reprezintă aproximativ 85% din toate cazurile.Timp de decenii, tratamentul NSCLC avansat s-a bazat în principal pe chimioterapie, un instrument neajuns care oferea eficacitate limitată și toxicitate semnificativă.
Schimbarea în abordarea tratamentului a început odată cu descoperirea „mutațiilor driver” – modificări genetice specifice care alimentează creșterea tumorii. Aceasta a dat naștere terapiilor țintite, care acționează ca niște rachete ghidate cu precizie, distrugând selectiv celulele canceroase, păstrând în același timp celulele sănătoase. Cu toate acestea, succesul acestor tratamente revoluționare depinde în întregime de testarea genetică precisă și fiabilă pentru a identifica ținta potrivită pentru pacientul potrivit.
Biomarkerii critici: EGFR, ALK, ROS1 și KRAS
Patru biomarkeri stau la baza diagnosticului molecular al NSCLC, ghidând deciziile de tratament de primă linie:
-EGFR:Cea mai răspândită mutație care poate fi acționată, în special în populațiile asiatice, feminine și nefumătoare. Inhibitorii tirozin kinazei (TKI) ai EGFR, cum ar fi Osimertinib, au îmbunătățit dramatic rezultatele pacienților.
-ALK:„Mutația diamant”, prezentă în 5-8% din cazurile de NSCLC. Pacienții cu fuziune ALK pozitivă răspund adesea profund la inhibitorii ALK, atingând supraviețuirea pe termen lung.
-ROS1:Având asemănări structurale cu ALK, această „bijuterie rară” apare la 1-2% dintre pacienții cu NSCLC. Sunt disponibile terapii țintite eficiente, ceea ce face ca detectarea sa să fie esențială.
-KRAS:Considerate din punct de vedere istoric „nemedicamentabile”, mutațiile KRAS sunt frecvente. Recenta aprobare a inhibitorilor KRAS G12C a transformat acest biomarker dintr-un marker prognostic într-o țintă utilizabilă, revoluționând îngrijirea acestui subset de pacienți.
Portofoliul MMT: Conceput pentru încredere în diagnostic
Pentru a satisface nevoia urgentă de identificare precisă a biomarkerilor, MMT oferă un portofoliu de kituri de detecție PCR în timp real marcate CE-IVD, fiecare proiectat cu tehnologie de ultimă generație pentru a asigura încrederea în diagnostic.
1. Kit de detectare a mutațiilor EGFR
-Tehnologie ARMS îmbunătățită:Potențiatorii brevetați cresc amplificarea specifică mutației.
-Îmbogățire enzimatică:Endonucleazele de restricție digeră fundalul genomic de tip sălbatic, îmbogățind secvențele mutante și sporind rezoluția.
-Blocarea temperaturii:O etapă termică specifică reduce amorsarea nespecifică, minimizând și mai mult fundalul de tip sălbatic.
-Beneficii cheie:Sensibilitate de neegalat până la1%frecvența alelelor mutante, precizie excelentă cu controale interne și enzimă UNG și un timp de răspuns rapid de aproximativ120 de minute.
- Compatibil cuatât probe de biopsie tisulară, cât și probe de biopsie lichidă.
2. Kit de detectare a fuziunii MMT EML4-ALK
- Sensibilitate ridicată:Detectează cu precizie mutațiile de fuziune cu o limită scăzută de detecție de 20 de copii/reacție.
-Precizie excelentă:Include standarde interne pentru controlul procesului și enzime UNG pentru a preveni contaminarea prin transfer, evitând eficient rezultatele fals pozitive și negative.
-Simplu și rapid:Prezintă o operațiune simplificată, cu tub închis, finalizată în aproximativ 120 de minute.
-Compatibilitatea instrumentului:Adaptabil la diverse instrumente PCR în timp real comune, oferind flexibilitate pentru orice configurație de laborator.
3. Kit de detectare a fuziunii MMT ROS1
Sensibilitate ridicată:Demonstrează performanțe excepționale prin detectarea fiabilă a unor ținte de fuziune de până la 20 de copii/reacție.
Precizie excelentă:Utilizarea controalelor interne de calitate și a enzimelor UNG asigură fiabilitatea fiecărui rezultat, reducând la minimum riscul erorilor de raportare.
Simplu și rapid:Fiind un sistem cu tuburi închise, nu necesită etape complexe de post-amplificare. Rezultate obiective și fiabile se obțin în aproximativ 120 de minute.
Compatibilitatea instrumentului:Conceput pentru compatibilitate largă cu o gamă largă de aparate PCR obișnuite, facilitând integrarea ușoară în fluxurile de lucru de laborator existente.
4. Kit de detectare a mutației MMT KRAS
- Tehnologie ARMS îmbunătățită, fortificată prin îmbogățire enzimatică și blocare a temperaturii.
- Îmbogățire enzimatică:Folosește endonucleaze de restricție pentru a digera selectiv fondul genomic de tip sălbatic, îmbogățind astfel secvențele mutante și sporind semnificativ rezoluția detecției.
-Blocarea temperaturii:Introduce o etapă specifică de temperatură pentru a induce o nepotrivire între primerii specifici mutanților și șabloanele de tip sălbatic, reducând și mai mult fundalul și îmbunătățind specificitatea.
- Sensibilitate ridicată:Atinge o sensibilitate de detecție de 1% pentru alelele mutante, asigurând identificarea mutațiilor cu abundență scăzută.
-Precizie excelentă:Standardele interne integrate și enzimele UNG protejează împotriva rezultatelor fals pozitive și negative.
-Panel cuprinzător:Configurat eficient pentru a facilita detectarea a opt mutații KRAS distincte în doar două tuburi de reacție.
- Simplu și rapid:Oferă rezultate obiective și fiabile în aproximativ 120 de minute.
- Compatibilitatea instrumentului:Se adaptează perfect la diverse instrumente PCR, oferind versatilitate pentru laboratoarele clinice.
De ce să alegeți soluția MMT pentru NSCLC?
Cuprinzător: O suită completă pentru cei mai importanți patru biomarkeri NSCLC.
Tehnologie superioară: Îmbunătățirile brevetate (îmbogățire enzimatică, blocare a temperaturii) asigură specificitate și sensibilitate ridicate acolo unde contează cel mai mult.
Rapid și eficient: Protocolul uniform de ~120 de minute în întregul portofoliu accelerează timpul până la tratament.
Flexibil și accesibil: Compatibil cu o gamă largă de tipuri de probe și instrumente PCR obișnuite, reducând la minimum barierele de implementare.
Concluzie
În era oncologiei de precizie, diagnosticul molecular este busola care ghidează navigarea terapeutică. Kiturile de detectare avansată ale MMT le permit medicilor să cartografieze cu încredere peisajul genetic al NSCLC al unui pacient, deblocând potențialul de salvare a vieții al terapiilor țintite.
Contact to learn more: marketing@mmtest.com
Data publicării: 14 oct. 2025