Cancerul pulmonar rămâne o provocare globală în materie de sănătate, clasându-se pe locul doi în topul cancerelor diagnosticate cel mai frecvent. Numai în 2020, au existat peste 2,2 milioane de cazuri noi la nivel mondial. Cancerul pulmonar fără celule mici (NSCLC) reprezintă peste 80% din totalul diagnosticelor de cancer pulmonar, subliniind nevoia urgentă de strategii de tratament eficiente și specifice.
Mutațiile EGFR au devenit o piatră de temelie în tratamentul personalizat al NSCLC. Inhibitorii tirozin kinazei (TKI) ai EGFR oferă o abordare revoluționară prin blocarea semnalelor care declanșează cancerul, inhibarea creșterii tumorale și promovarea morții celulelor canceroase - toate acestea reducând în același timp la minimum deteriorarea celulelor sănătoase.
Ghidurile clinice de top, inclusiv NCCN, impun acum testarea mutației EGFR înainte de inițierea terapiei cu TKI, asigurându-se că pacienții potriviți primesc medicamentele potrivite încă de la început.
Mutațiile EGFR au devenit o piatră de temelie în tratamentul personalizat al NSCLC. Inhibitorii tirozin kinazei (TKI) ai EGFR oferă o abordare revoluționară prin blocarea semnalelor care declanșează cancerul, inhibarea creșterii tumorale și promovarea morții celulelor canceroase - toate acestea reducând în același timp la minimum deteriorarea celulelor sănătoase.
Ghidurile clinice de top, inclusiv NCCN, impun acum testarea mutației EGFR înainte de inițierea terapiei cu TKI, asigurându-se că pacienții potriviți primesc medicamentele potrivite încă de la început.
Prezentarea kitului de detectare a mutațiilor genei 29 a EGFR uman (PCR cu fluorescență)
Detectare precisă pentru decizii de tratament sigure
Kitul de detectare EGFR de la Macro & Micro-Test permite identificarea rapidă și precisă a 29 de mutații cheie în exonii 18-21, atât în biopsiile tisulare, cât și în cele lichide - oferind medicilor posibilitatea de a adapta terapia cu încredere.
De ce să alegiTest macro și micro„sKit de testare EGFR?
Kitul detectează 29 de mutații comune ale genei EGFR în exonii 18-21 din probele de țesut sau sânge ale pacienților cu NSCLC, acoperind zonele de sensibilitate și rezistență la medicamente pentru a ghida utilizarea medicamentelor specifice, cum ar fi gefitinib și osimertinib.
- 1. Tehnologie ARMS îmbunătățită: ARMS îmbunătățit cu amplificator patentat pentru o specificitate mai mare;
- 2. Îmbogățire enzimatică: Reduce fondul de tip sălbatic prin digestie enzimatică, îmbunătățind precizia detecției și reducând amplificarea nespecifică datorită fondului genomic ridicat;
- 3. Blocarea temperaturii: Adaugă faze specifice de temperatură în procesul PCR, reducând neconcordanțele și crescând precizia detecției;
- 4. Sensibilitate ridicată: Detectează mutații de până la 1%;
- 5. Precizie mare: Control intern și enzimă UNG pentru a minimiza rezultatele false;
- 6. Eficiență: Rezultate obiective în 120 de minute
- 7. Suport pentru probe duale – Optimizat atât pentru probe de țesut, cât și pentru probe de sânge, oferind flexibilitate în practica clinică
- 8. Compatibilitate largă: Compatibilitate largă cu instrumentele PCR obișnuite de pe piață;
- 9. Termen de valabilitate: 12 luni.
Ghidează terapia cu încredere
Kitul ajută la maximizarea rezultatelor clinice și la menținerea unui pas înaintea rezistenței prin sensibilitate critică și mutații de rezistență.
Extindeți-vă portofoliul de oncologie de precizie
Explorați gama noastră completă de soluții de detectare a mutațiilor pentru KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML1 și multe altele - toate concepute pentru a susține îngrijirea completă bazată pe biomarkeri.
Află mai multe:https://www.mmtest.com/oncology/
Contact our team: marketing@mmtest.com
Data publicării: 23 septembrie 2025