Mutațiile punctuale ale genei KRAS sunt implicate într-o gamă largă de tumori umane, cu rate de mutație de aproximativ 17%–25% în diferitele tipuri de tumori, 15%–30% în cancerul pulmonar și 20%–50% în cancerul colorectal. Aceste mutații determină rezistența la tratament și progresia tumorii printr-un mecanism cheie: proteina P21 codificată de KRAS funcționează în aval de calea de semnalizare EGFR. Odată ce KRAS este mutat, acesta activează perpetuu semnalizarea în aval, făcând terapiile direcționate către EGFR în amonte ineficiente și ducând la o proliferare celulară malignă susținută. Drept urmare, mutațiile KRAS sunt asociate cu rezistența la inhibitorii tirozin kinazei EGFR în cancerul pulmonar și la terapiile cu anticorpi anti-EGFR în cancerul colorectal.

În 2008, Rețeaua Națională Cuprinzătoare de Cancer (NCCN) a stabilit ghiduri clinice care recomandă testarea mutației KRAS pentru toți pacienții cu cancer colorectal metastatic (mCRC) înainte de tratament. Ghidurile subliniază faptul că majoritatea mutațiilor activatoare KRAS apar în codonii 12 și 13 ai exonului 2. Prin urmare, detectarea rapidă și precisă a mutației KRAS este esențială pentru ghidarea terapiei clinice adecvate.

De ce este esențială testarea KRAS înMetastaticCororectalCancestru(mCRC)

Cancerul colorectal (CCR) nu este o singură boală, ci o colecție de subtipuri moleculare distincte. Mutațiile KRAS - prezente la aproximativ 40-45% dintre pacienții cu CCR - acționează ca un comutator constant „pornit”, promovând creșterea cancerului independent de semnalele externe. Pentru pacienții cu CCRm, statusul KRAS determină eficacitatea anticorpilor monoclonali anti-EGFR, cum ar fi Cetuximab și Panitumumab:

KRAS de tip sălbatic:Pacienții sunt susceptibili să beneficieze de tratamentul anti-EGFR.

KRAS mutant:Pacienții nu obțin niciun beneficiu de pe urma acestor agenți, riscând efecte secundare inutile, costuri crescute și întârzieri în terapia eficientă.

Prin urmare, testarea KRAS precisă și sensibilă este piatra de temelie a planificării tratamentului personalizat.

Provocarea detectării: izolarea semnalului mutației

Metodele tradiționale adesea nu au sensibilitate pentru mutațiile cu abundență scăzută, în special în probele cu conținut tumoral scăzut sau după decalcificare. Dificultatea constă în a distinge semnalul slab al ADN-ului mutant față de un fond puternic de tip sălbatic - la fel ca și cum ai găsi un ac în carul cu fân. Rezultatele inexacte pot duce la tratamente greșite și la rezultate compromise.

Soluția noastră: Proiectată cu precizie pentru detectarea sigură a mutațiilor

Kitul nostru de detectare a mutațiilor KRAS integrează tehnologii avansate pentru a depăși aceste limitări, oferind o precizie și o fiabilitate excepționale pentru ghidarea terapiei mCRC.

Cum asigură tehnologia noastră performanță superioară

• Tehnologie ARMS îmbunătățită (Sistem de amplificare refractară la mutații): Se bazează pe tehnologia ARMS, încorporând o tehnologie proprie de amplificare pentru a crește specificitatea detecției.
• Îmbogățire enzimatică: Utilizează endonucleaze de restricție pentru a digera majoritatea genomului uman de tip sălbatic, economisind tipurile mutante, sporind astfel rezoluția de detecție și reducând amplificarea nespecifică datorată genomului de tip ridicat.
• Blocarea temperaturii: Introduce etape specifice de temperatură în procesul PCR, provocând nepotriviri între primerii mutanți și șabloanele de tip sălbatic, reducând astfel fundalul de tip sălbatic și îmbunătățind rezoluția detecției.
• Sensibilitate ridicată: Detectează cu precizie până la 1% ADN mutant.
• Precizie excelentă: Utilizează standarde interne și enzime UNG pentru a preveni rezultatele fals pozitive și negative.
• Simplu și rapid: Finalizează testarea în aproximativ 120 de minute, utilizând două tuburi de reacție pentru a facilita detectarea a opt mutații distincte, obținând rezultate obiective și fiabile.
• Compatibilitate instrument: Se adaptează la diverse instrumente PCR.

Medicina de precizie în cancerul colorectal începe cu diagnostice moleculare precise. Prin adoptarea kitului nostru de detectare a mutațiilor KRAS, laboratorul dumneavoastră poate oferi rezultate definitive și concrete, care modelează direct calea de tratament a unui pacient.

Îmbunătățiți-vă laboratorul cu tehnologie fiabilă și de ultimă generație și asigurați-vă o îngrijire cu adevărat personalizată.

Contactaţi-nemarketing@mmtest.Com

Aflați mai multe despre integrarea acestei soluții avansate în fluxul dvs. de lucru pentru diagnosticare.

#Colorectal #Cancer #ADN #Mutație #Precizie #Țintit #Tratament #Cancer

Deblocarea medicinei de precizie în cancerul colorectal

https://www.linkedin.com/posts/macro-micro-ivd_colorectal-cancer-dna-activity-7378358145812930560-X4MN?utm_source=share&utm_medium=member_desktop&rcm=ACoAADjGw3MB2hg53ctNLAYoEtkigA_pq_iOpoM