Conceptul de tumoră
Tumora este un organism nou format din proliferarea anormală a celulelor din corp, care se manifestă adesea ca o masă anormală de țesut (LUMP) în partea locală a corpului. Formarea tumorii este rezultatul unei tulburări grave a reglării creșterii celulare în cadrul acțiunii diferiților factori tumorigeni. Proliferarea anormală a celulelor care duc la formarea tumorii se numește proliferare neoplazică.
În 2019, Cancer Cell a publicat recent un articol. Cercetătorii au descoperit că metformina poate inhiba semnificativ creșterea tumorii în starea de post și au sugerat că calea PP2A-GSK3β-MCL-1 poate fi o nouă țintă pentru tratamentul tumorii.
Principala diferență între tumora benignă și tumora malignă
Tumora benignă: creștere lentă, capsulă, creștere umflătoare, alunecare la atingere, graniță clară, fără metastaze, în general prognostic bun, simptome locale de compresie, în general, fără întregul corp, de obicei nu provoacă moartea pacienților.
Tumora malignă (cancer): creștere rapidă, creștere invazivă, aderență la țesuturile înconjurătoare, incapacitatea de a se deplasa atunci când este atinsă, limita neclară, metastaza ușoară, reapariția ușoară după tratament, febră scăzută, apetit slab în stadiul timpuriu, pierdere în greutate, emaciație severă, Anemia și febra în stadiul târziu, etc. Dacă nu este tratată la timp, aceasta duce adesea la moarte.
"Deoarece tumorile benigne și tumorile maligne nu numai că au manifestări clinice diferite, dar, mai important, prognosticul lor este diferit, așa că, odată ce găsești o forfotă în corpul tău și simptomele de mai sus, ar trebui să cauți sfaturi medicale la timp."
Tratamentul individualizat al tumorii
Proiectul genomului uman și proiectul internațional al genomului cancerului
Proiectul genomului uman, care a fost lansat oficial în Statele Unite în 1990, își propune să deblocheze toate codurile a aproximativ 100.000 de gene în corpul uman și să atragă spectrul genelor umane.
În 2006, proiectul internațional al genomului cancerului, lansat în comun de multe țări, este o altă cercetare științifică importantă după proiectul genomului uman.
Probleme de bază în tratamentul tumorii
Diagnostic și tratament individualizat = diagnostic individualizat+medicamente vizate
Pentru majoritatea pacienților diferiți care suferă de aceeași boală, metoda tratamentului este de a utiliza același medicament și doza standard, dar, de fapt, pacienți diferiți au diferențe mari în efectul de tratament și reacții adverse, iar uneori această diferență este chiar fatală.
Terapia medicamentoasă țintită are caracteristicile uciderii extrem de selective a celulelor tumorale, fără a ucide sau doar celulele normale dăunătoare, cu efecte secundare relativ mici, ceea ce îmbunătățește eficient calitatea vieții și efectul terapeutic al pacienților.
Deoarece terapia țintită este concepută pentru a ataca molecule țintă specifice, este necesară detectarea genelor tumorale și detectarea dacă pacienții au ținte corespunzătoare înainte de a lua medicamente, astfel încât să -și exercite efectul curat.
Detectarea genelor tumorale
Detectarea genelor tumorale este o metodă de analiză și secvență ADN/ARN al celulelor tumorale.
Semnificația detectării genelor tumorale este de a ghida selecția medicamentelor terapiei medicamentoase (medicamente vizate, inhibitori de punct de control imunitar și alte noi SIDA, tratament tardiv) și de a prezice prognosticul și recurența.
Soluții furnizate de Acer Macro & Micro-Test
Kit de detectare a mutațiilor EGFR umane 29 (fluorescență PCR）
Utilizat pentru detectarea calitativă a mutațiilor comune la exonul 18-21 al genei EGFR la pacienții cu cancer pulmonar cu celule mici, cu celule mici, in vitro.
1. Introducerea controlului calității referinței interne în sistem poate monitoriza în mod cuprinzător procesul experimental și poate asigura calitatea experimentală.
2. Sensibilitate ridicată: Rata de mutație de 1% poate fi detectată stabil în fundalul soluției de reacție de acid nucleic de tip 3NG/µl.
3. Specificitate ridicată: Nu există nicio reacție încrucișată cu rezultatele de detectare ale ADN-ului genomic uman de tip sălbatic și alte tipuri mutante.
KRAS 8 kit de detectare a mutațiilor (fluorescență PCR)
Opt tipuri de mutații în codonii 12 și 13 din gena K-RAS utilizată pentru detectarea calitativă a ADN-ului extras din secțiuni patologice încorporate cu parafină umană in vitro.
1. Introducerea controlului calității referinței interne în sistem poate monitoriza în mod cuprinzător procesul experimental și poate asigura calitatea experimentală.
2. Sensibilitate ridicată: Rata de mutație de 1% poate fi detectată stabil în fundalul soluției de reacție de acid nucleic de tip 3NG/µl.
3. Specificitate ridicată: Nu există nicio reacție încrucișată cu rezultatele de detectare ale ADN-ului genomic uman de tip sălbatic și alte tipuri mutante.
Kit de detectare a mutației genelor de fuziune umană ROS1 (fluorescență PCR)
Folosit pentru a detecta calitativ 14 tipuri de mutație de genă de fuziune ROS1 la pacienții cu cancer pulmonar cu celule mici, cu celule mici, in vitro.
1. Introducerea controlului calității referinței interne în sistem poate monitoriza în mod cuprinzător procesul experimental și poate asigura calitatea experimentală.
2. Sensibilitate ridicată: 20 de copii ale mutației de fuziune.
3. Specificitate ridicată: Nu există nicio reacție încrucișată cu rezultatele de detectare ale ADN-ului genomic uman de tip sălbatic și alte tipuri mutante.
Kit de detectare a mutației genelor de fuziune EML4-ALK umană (fluorescență PCR)
Folosit pentru a detecta calitativ 12 tipuri de mutație ale genei de fuziune EML4-ALK la pacienții cu cancer pulmonar cu celule mici, cu celule mici, in vitro.
1. Introducerea controlului calității referinței interne în sistem poate monitoriza în mod cuprinzător procesul experimental și poate asigura calitatea experimentală.
2. Sensibilitate ridicată: 20 de copii ale mutației de fuziune.
3. Specificitate ridicată: Nu există nicio reacție încrucișată cu rezultatele de detectare ale ADN-ului genomic uman de tip sălbatic și alte tipuri mutante.
Kit de detectare a mutației V600E Human BRAF (fluorescență PCR)
Este utilizat pentru a detecta calitativ mutația genei BRAF V600E în probe de țesut încorporate cu parafină de melanom uman, cancer colorectal, cancer tiroidian și cancer pulmonar in vitro.
1. Introducerea controlului calității referinței interne în sistem poate monitoriza în mod cuprinzător procesul experimental și poate asigura calitatea experimentală.
2. Sensibilitate ridicată: Rata de mutație de 1% poate fi detectată stabil în fundalul soluției de reacție de acid nucleic de tip 3NG/µl.
3. Specificitate ridicată: Nu există nicio reacție încrucișată cu rezultatele de detectare ale ADN-ului genomic uman de tip sălbatic și alte tipuri mutante.
| Articolul nr | Numele produsului | Specificații |
| HWTS-TM006 | Kit de detectare a mutației genelor de fuziune EML4-ALK umană (fluorescență PCR) | 20 de teste/kit 50 de teste/kit |
| HWTS-TM007 | Kit de detectare a mutației V600E Human BRAF (fluorescență PCR) | 24 teste/kit 48 de teste/kit |
| HWTS-TM009 | Kit de detectare a mutației genelor de fuziune umană ROS1 (fluorescență PCR) | 20 de teste/kit 50 de teste/kit |
| HWTS-TM012 | Kit de detectare a mutațiilor EGFR umane 29 (fluorescență PCR） | 16 teste/kit 32 teste/kit |
| HWTS-TM014 | KRAS 8 kit de detectare a mutațiilor (fluorescență PCR) | 24 teste/kit 48 de teste/kit |
| HWTS-TM016 | Kit de detectare a mutației genelor de fuziune Tel-AML1 umană (fluorescență PCR) | 24 teste/kit |
| HWTS-GE010 | Kit de detectare a mutației genelor de fuziune BCR-ABL umană (fluorescență PCR) | 24 teste/kit |
Timpul post: 17-2024 aprilie