Conceptul de tumoră
O tumoră este un organism nou format prin proliferarea anormală a celulelor din organism, care se manifestă adesea ca o masă tisulară anormală (nodul) într-o anumită parte a corpului. Formarea tumorii este rezultatul unei tulburări grave a reglării creșterii celulare sub acțiunea diferiților factori tumorigenici. Proliferarea anormală a celulelor care duce la formarea tumorii se numește proliferare neoplazică.
În 2019, Cancer Cell a publicat recent un articol. Cercetătorii au descoperit că metformina poate inhiba semnificativ creșterea tumorii în stare de repaus alimentar și au sugerat că ruta PP2A-GSK3β-MCL-1 ar putea fi o nouă țintă pentru tratamentul tumorii.
Principala diferență dintre tumora benignă și tumora malignă
Tumoră benignă: creștere lentă, capsulă, creștere tumefactivă, alunecare la atingere, delimitare clară, fără metastaze, prognostic în general bun, simptome de compresie locală, în general fără afectare a întregului corp, de obicei nu provoacă decesul pacienților.
Tumoră malignă (cancer): creștere rapidă, creștere invazivă, aderență la țesuturile înconjurătoare, incapacitatea de a se mișca la atingere, limite neclară, metastaze ușoare, recidivă ușoară după tratament, febră scăzută, apetit scăzut în stadiul incipient, pierdere în greutate, emaciere severă, anemie și febră în stadiul avansat etc. Dacă nu este tratată la timp, duce adesea la deces.
„Deoarece tumorile benigne și tumorile maligne nu numai că au manifestări clinice diferite, dar, mai important, prognosticul lor este diferit, așa că odată ce descoperiți o umflătură în organism și simptomele de mai sus, ar trebui să solicitați sfatul medicului la timp.”
Tratament individualizat al tumorii
Proiectul Genomului Uman și Proiectul Internațional al Genomului Cancerului
Proiectul Genomului Uman, lansat oficial în Statele Unite în 1990, își propune să deblocheze toate codurile a aproximativ 100.000 de gene din corpul uman și să traseze spectrul genelor umane.
În 2006, Proiectul Internațional al Genomului Cancerului, lansat în comun de mai multe țări, reprezintă o altă cercetare științifică majoră după Proiectul Genomului Uman.
Probleme centrale în tratamentul tumorilor
Diagnostic și tratament individualizat = Diagnostic individualizat + medicamente țintite
Pentru majoritatea pacienților diferiți care suferă de aceeași boală, metoda de tratament constă în utilizarea aceluiași medicament și a aceleiași doze standard, dar, de fapt, pacienții diferiți prezintă diferențe mari în ceea ce privește efectul tratamentului și reacțiile adverse, iar uneori această diferență este chiar fatală.
Terapia medicamentoasă țintită are caracteristicile uciderii extrem de selective a celulelor tumorale fără a ucide sau doar rareori a deteriora celulele normale, cu efecte secundare relativ mici, ceea ce îmbunătățește eficient calitatea vieții și efectul terapeutic al pacienților.
Deoarece terapia țintită este concepută pentru a ataca molecule țintă specifice, este necesar să se detecteze genele tumorale și dacă pacienții au ținte corespunzătoare înainte de a lua medicamente, astfel încât să se exercite efectul său curativ.
Detectarea genelor tumorale
Detectarea genelor tumorale este o metodă de analiză și secvențiere a ADN-ului/ARN-ului celulelor tumorale.
Semnificația detectării genelor tumorale constă în ghidarea selecției medicamentelor pentru terapia medicamentoasă (medicamente țintite, inhibitori ai punctelor de control imunitar și alte noi boli ale SIDA, tratament tardiv) și în prezicerea prognosticului și a recurenței.
Soluții oferite de Acer Macro & Micro-Test
Kit de detectare a mutațiilor genei 29 a EGFR uman (PCR cu fluorescență)）
Utilizat pentru detectarea calitativă a mutațiilor comune în exonii 18-21 ai genei EGFR la pacienții umani cu cancer pulmonar fără celule mici, in vitro.
1. Introducerea controlului intern al calității de referință în sistem poate monitoriza în mod cuprinzător procesul experimental și poate asigura calitatea experimentală.
2. Sensibilitate ridicată: rata de mutație de 1% poate fi detectată stabil în fundalul soluției de reacție cu acid nucleic de tip sălbatic de 3 ng/μL.
3. Specificitate ridicată: nu există reacții încrucișate cu rezultatele detectării ADN-ului genomic uman de tip sălbatic și a altor tipuri mutante.
Kit de detectare a mutațiilor KRAS 8 (PCR cu fluorescență)
Opt tipuri de mutații în codonii 12 și 13 ai genei K-ras utilizate pentru detectarea calitativă a ADN-ului extras din secțiuni patologice umane încorporate în parafină in vitro.
1. Introducerea controlului intern al calității de referință în sistem poate monitoriza în mod cuprinzător procesul experimental și poate asigura calitatea experimentală.
2. Sensibilitate ridicată: rata de mutație de 1% poate fi detectată stabil în fundalul soluției de reacție cu acid nucleic de tip sălbatic de 3 ng/μL.
3. Specificitate ridicată: nu există reacții încrucișate cu rezultatele detectării ADN-ului genomic uman de tip sălbatic și a altor tipuri mutante.
Kit de detectare a mutațiilor genei ROS1 Fusion umane (PCR cu fluorescență)
Folosit pentru detectarea calitativă a 14 tipuri de mutații ale genei de fuziune ROS1 la pacienții umani cu cancer pulmonar fără celule mici, in vitro.
1. Introducerea controlului intern al calității de referință în sistem poate monitoriza în mod cuprinzător procesul experimental și poate asigura calitatea experimentală.
2. Sensibilitate ridicată: 20 de copii ale mutației de fuziune.
3. Specificitate ridicată: nu există reacții încrucișate cu rezultatele detectării ADN-ului genomic uman de tip sălbatic și a altor tipuri mutante.
Kit de detectare a mutațiilor genei de fuziune EML4-ALK umane (PCR cu fluorescență)
Folosit pentru detectarea calitativă a 12 tipuri de mutații ale genei de fuziune EML4-ALK la pacienții umani cu cancer pulmonar fără celule mici, in vitro.
1. Introducerea controlului intern al calității de referință în sistem poate monitoriza în mod cuprinzător procesul experimental și poate asigura calitatea experimentală.
2. Sensibilitate ridicată: 20 de copii ale mutației de fuziune.
3. Specificitate ridicată: nu există reacții încrucișate cu rezultatele detectării ADN-ului genomic uman de tip sălbatic și a altor tipuri mutante.
Kit de detectare a mutațiilor genei BRAF umane V600E (PCR cu fluorescență)
Se utilizează pentru detectarea calitativă a mutației genei BRAF V600E în probe de țesut incluse în parafină de melanom uman, cancer colorectal, cancer tiroidian și cancer pulmonar in vitro.
1. Introducerea controlului intern al calității de referință în sistem poate monitoriza în mod cuprinzător procesul experimental și poate asigura calitatea experimentală.
2. Sensibilitate ridicată: rata de mutație de 1% poate fi detectată stabil în fundalul soluției de reacție cu acid nucleic de tip sălbatic de 3 ng/μL.
3. Specificitate ridicată: nu există reacții încrucișate cu rezultatele detectării ADN-ului genomic uman de tip sălbatic și a altor tipuri mutante.
| Nr. articol | Nume produs | Specificații |
| HWTS-TM006 | Kit de detectare a mutațiilor genei de fuziune EML4-ALK umane (PCR cu fluorescență) | 20 de teste/kit 50 de teste/kit |
| HWTS-TM007 | Kit de detectare a mutațiilor genei BRAF umane V600E (PCR cu fluorescență) | 24 de teste/kit 48 de teste/kit |
| HWTS-TM009 | Kit de detectare a mutațiilor genei ROS1 Fusion umane (PCR cu fluorescență) | 20 de teste/kit 50 de teste/kit |
| HWTS-TM012 | Kit de detectare a mutațiilor genei 29 a EGFR uman (PCR cu fluorescență)） | 16 teste/kit 32 de teste/kit |
| HWTS-TM014 | Kit de detectare a mutațiilor KRAS 8 (PCR cu fluorescență) | 24 de teste/kit 48 de teste/kit |
| HWTS-TM016 | Kit de detectare a mutațiilor genei de fuziune TEL-AML1 umane (PCR cu fluorescență) | 24 de teste/kit |
| HWTS-GE010 | Kit de detectare a mutațiilor genetice de fuziune BCR-ABL umane (PCR cu fluorescență) | 24 de teste/kit |
Data publicării: 17 aprilie 2024