Cancerul pulmonar rămâne una dintre principalele cauze ale mortalității asociate cancerului la nivel mondial, cucancer pulmonar fără celule mici (NSCLC)reprezentând mai mult de80%din toate cazurile de cancer pulmonar. Numai în 2020, peste2,2 milioaneNoi cazuri de cancer pulmonar au fost diagnosticate în întreaga lume

Pe măsură ce oncologia de precizie continuă să transforme gestionarea NSCLC,Testarea mutațiilor EGFR a devenit o piatră de temelie a medicinei de precizie.Activarea mutațiilor înreceptorul factorului de creștere epidermală (EGFR)Genele se numără printre biomarkerii cei mai acționabil clinic în NSCLC, permițând selecția de terapii țintite care îmbunătățesc semnificativ rezultatele clinice la pacienții eligibili.

Comparativ cu chimioterapia convențională,Inhibitori ai tirozin kinazei (TKI) ai EGFRinhibă selectiv căile de semnalizare aberante ale EGFR care stimulează creșterea și progresia tumorii, oferind o eficacitate îmbunătățită și un profil de siguranță mai favorabil pentru pacienții cu NSCLC cu mutație EGFR. Prin urmare, identificarea precisă și la timp a mutațiilor EGFR este esențială pentru selectarea celei mai adecvate terapii de primă linie și pentru susținerea deciziilor ulterioare de tratament pe măsură ce rezistența evoluează.

Repere ale ghidului

Ghidurile clinice internaționale de top subliniază în mod constant importanța testării complete a biomarkerilor la pacienții cu NSCLC avansat.

Ghiduri de practică clinică NCCN în oncologie

-Se recomandă testarea moleculară completă înainte de inițierea terapiei țintite de primă linie la pacienții cu NSCLC avansat sau metastatic.

Statusul mutației EGFR este esențial pentru selectarea terapiilor țintite adecvate.

Ghidul de practică clinică ESMO

Recomandă teste de rutină pentruMutații EGFR în exonii 18-21pentru a identifica pacienții eligibili pentru terapii care țintesc EGFR.

Aceste recomandări evidențiază rolul critic al testării precise, sensibile și efectuate la timp a mutațiilor EGFR în permiterea unui tratament de precizie pentru pacienții cu NSCLC.

Kit de detectare a mutațiilor genei 29 a EGFR uman (PCR cu fluorescență)-Detectare precisă pentru decizii de tratament sigure

Teste macro și microKit de detectare a mutațiilor genei 29 a EGFR uman (PCR cu fluorescență)permite detectarea rapidă și precisă a29 de mutații EGFR semnificative clinicpesteexonii 18–21, sprijinind deciziile de tratament precise pe tot parcursul parcursului pacientului.

Testul detectează ambelemutații care sensibilizează la medicamente și mutații asociate cu rezistența, ajutând medicii să identifice pacienții care ar putea beneficia de terapii care vizează EGFR, cum ar figefitinibşiosimertinib, sprijinind în același timp luarea deciziilor terapeutice pe tot parcursul tratamentului.

De ce să alegeți kitul de testare EGFR de la Macro & Micro-Test?

Acoperire completă a mutațiilor

• · Detectează29 de mutații EGFR relevante clinicprin exoni18–21
• · Acoperă ambelesensibilizant la medicamenteşiasociate cu rezistențamutații
• · Tehnologie ARMS îmbunătățităcu amplificator patentat pentru specificitate sporită
• · Îmbogățire enzimaticăreduce fundalul de tip sălbatic și îmbunătățește precizia detecției
• · Tehnologie de blocare a temperaturiiminimizează amplificarea nepotrivită și sporește specificitatea
• · Detectează mutații cuFrecvența alelelor mutante 1%
• · Rezultate obiective în 120 de minute
• · Control intern șiEnzimă UNGminimizarea rezultatelor fals pozitive
• · Suportă ambelețesut, plasmă sau seramploare
• · Compatibil cu instrumentele PCR în timp real obișnuite
• · Termen de valabilitate de 12 luni

Tehnologie avansată de detectare

Performanță analitică ridicată

Flux de lucru flexibil

Ghidează terapia cu încredere

Testarea fiabilă a mutațiilor EGFR permite medicilor să ia decizii de tratament informate de la diagnosticul inițial până la monitorizarea rezistenței.

Un singur test. Acoperire completă a mutațiilor. O mai mare încredere în luarea deciziilor clinice.

Extindeți-vă portofoliul de oncologie de precizie

Macro & Micro-Test oferă, de asemenea, un portofoliu complet de soluții de diagnostic molecular pentru oncologia de precizie, inclusiv: KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML și multe altele…

Explorează soluțiile noastre oncologice:marketing@mmtest.com