Acid nucleic liofilizat din Zair și Sudan Ebolavirus

Scurtă descriere:

Acest kit este potrivit pentru detectarea acidului nucleic cu virusul Ebola în probe de ser sau plasmă de la pacienți suspectați de infecție cu virusul Ebola Zair (EBOV-Z) și virusul Ebola Sudan (EBOV-S), realizând detectarea tipizării.


Detalii produs

Etichete de produs

Numele produsului

HWTS-FE035-Kit de detectare a acidului nucleic pentru virusul Ebola din Zair și Sudan, liofilizat (PCR cu fluorescență)

Epidemiologie

Virusul Ebola aparține familiei Filoviridae, un virus ARN monocatenar negativ nesegmentat. Virusurile sunt filamente lungi cu o lungime medie a virionului de 1000 nm și un diametru de aproximativ 100 nm. Genomul virusului Ebola este un ARN negativ nesegmentat cu o dimensiune de 18,9 kb, care codifică 7 proteine ​​structurale și 1 proteină nestructurală. Virusul Ebola poate fi împărțit în tipuri precum Zair, Sudan, Bundibugyo, Tai Forest și Reston. Printre acestea, s-a raportat că tipurile Zair și Sudan cauzează decesele multor persoane din cauza infecției. EHF (Febra Hemoragică Ebola) este o boală infecțioasă hemoragică acută cauzată de virusul Ebola. Oamenii se infectează în principal prin contactul cu fluidele corporale, secrețiile și excrementele pacienților sau animalelor infectate, iar manifestările clinice sunt în principal febră proeminentă, sângerări și leziuni multiple ale organelor. EHF are o rată ridicată a mortalității de 50%-90%. În prezent, metodele de diagnosticare a virusului Ebola sunt în principal teste de laborator, incluzând două aspecte: detectarea etiologică și detectarea serologică. Detectarea etiologică include detectarea antigenelor virale în probele de sânge prin ELISA, detectarea acizilor nucleici prin metode de amplificare precum RT-PCR etc. și utilizarea celulelor Vero, Hela etc. pentru izolarea și cultura virusului. Detectarea serologică include detectarea anticorpilor IgM specifici serici prin ELISA de captură și detectarea anticorpilor IgG specifici serici prin ELISA, imunofluorescență etc.

Parametri tehnici

Depozitare

≤30℃

Termen de valabilitate 12 luni
Tipul de specimen ser, plamostre SMA
CV ≤5,0%
Nivel de detaliere (LoD) 500 de copii/μL
Instrumente aplicabile Aplicabil reactivului de detecție de tip I:

Sisteme PCR în timp real Applied Biosystems 7500,

QuantStudio®5 sisteme PCR în timp real,

Sisteme PCR în timp real SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

Sisteme de detecție PCR în timp real LineGene 9600 Plus (FQD-96A, tehnologie Hangzhou Bioer),

Termociclator cantitativ în timp real MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

Sistem PCR în timp real BioRad CFX96, sistem PCR în timp real BioRad CFX Opus 96.

Aplicabil reactivului de detecție de tip II:

EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) de la Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Flux de lucru

Kitul Macro & Micro-Test Viral DNA/ARN (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) și Extractorul automat de acid nucleic Macro & Micro-Test (HWTS-3006). Extracția trebuie efectuată conform instrucțiunilor, iar volumul probei extrase este de 200 μL, iar volumul de eluție recomandat este de 80 μL.


  • Anterior:
  • Următorul:

  • Scrie mesajul tău aici și trimite-l nouă