Acidul nucleic al citomegalovirusului uman (HCMV)
Numele produsului
HWTS-UR008A-Kit de detectare a acidului nucleic pentru citomegalovirusul uman (HCMV) (PCR cu fluorescență)
Epidemiologie
Citomegalovirusul uman (HCMV) este un membru cu cel mai mare genom din familia virusurilor herpetice și poate codifica peste 200 de proteine. HCMV este restrâns în gama sa de gazde la oameni și încă nu există un model animal al infecției sale. HCMV are un ciclu de replicare lent și lung pentru a forma un corp de incluziune intranuclear și a declanșa producerea de corpi de incluziune perinucleari și citoplasmatici și umflarea celulelor (celule gigante), de unde și denumirea. În funcție de heterogenitatea genomului și fenotipului său, HCMV poate fi împărțit într-o varietate de tulpini, printre care există anumite variații antigenice, care, totuși, nu au semnificație clinică.
Infecția cu HCMV este o infecție sistemică, care implică clinic mai multe organe, are simptome complexe și diverse, este în mare parte silențioasă și poate determina la câțiva pacienți leziuni multiorgane, inclusiv retinită, hepatită, pneumonie, encefalită, colită, monocitoză și purpură trombocitopenică. Infecția cu HCMV este foarte frecventă și pare să se răspândească la nivel mondial. Este foarte răspândită în populație, cu rate de incidență de 45-50% și peste 90% în țările dezvoltate și în curs de dezvoltare, respectiv. HCMV poate rămâne latent în organism pentru o lungă perioadă de timp. Odată ce imunitatea organismului este slăbită, virusul va fi activat pentru a provoca boli, în special infecții recurente la pacienții cu leucemie și la pacienții cu transplant și poate provoca necroză de organ transplantat și poate pune în pericol viața pacienților în cazurile severe. Pe lângă nașterea unui copil mort, avort spontan și naștere prematură prin infecție intrauterină, citomegalovirusul poate provoca și malformații congenitale, astfel încât infecția cu HCMV poate afecta îngrijirea prenatală și postnatală și calitatea populației.
Canal
FAM | ADN-ul HCMV |
VIC(HEX) | Control intern |
Parametri tehnici
Depozitare | Lichid: ≤-18℃ În întuneric |
Termen de valabilitate | 12 luni |
Tipul de specimen | Probă de ser, probă de plasmă |
Ct | ≤38 |
CV | ≤5,0% |
Nivel de detaliere (LoD) | 50 de copii/reacție |
Specificitate | Nu există reacții încrucișate cu virusul hepatitei B, virusul hepatitei C, virusul papiloma uman, virusul herpes simplex tip 1, virusul herpes simplex tip 2, probele normale de ser uman etc. |
Instrumente aplicabile: | Se poate compara cu instrumentele PCR fluorescente obișnuite de pe piață. Sisteme PCR în timp real Applied Biosystems 7500 Sisteme PCR în timp real rapide Applied Biosystems 7500 Sisteme PCR în timp real QuantStudio®5 Sisteme PCR în timp real SLAN-96P Sistem PCR în timp real LightCycler®480 Sistem de detectare PCR în timp real LineGene 9600 Plus Termociclator cantitativ în timp real MA-6000 Sistem PCR în timp real BioRad CFX96 Sistem PCR în timp real BioRad CFX Opus 96 |
Flux de lucru
HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (care pot fi utilizate cu extractorul automat de acid nucleic Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) de la Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.. Extracția trebuie efectuată conform instrucțiunilor. Volumul probei de extracție este de 200 μL, iar volumul de eluție recomandat este de 80 μL.
Reactiv de extracție recomandat: QIAamp DNA Mini Kit (51304), Reactiv de extracție sau purificare a acidului nucleic (YDP315) de la Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. trebuie extras conform instrucțiunilor de extracție, iar volumul de extracție recomandat este de 200 μL, iar volumul de eluție recomandat este de 100 μL.