Mutația INH a Mycobacterium Tuberculosis

Scurtă descriere:

Acest kit este potrivit pentru detectarea calitativă a principalelor situsuri de mutație în probele de spută umană colectate de la pacienți pozitivi pentru bacilul tuberculosis, care duc la INH pentru mycobacterium tuberculosis: regiunea promotorului InhA -15C>T, -8T>A, -8T>C; regiunea promotorului AhpC -12C>T, -6G>A; mutație homozigotă a codonului KatG 315 315G>A, 315G>C.


Detalii produs

Etichete de produs

Numele produsului

Kit de detectare a mutației Mycobacterium Tuberculosis INH HWTS-RT137 (curbă de topire)

Epidemiologie

Mycobacterium tuberculosis, denumită pe scurt bacilul tuberculos (TB), este bacteria patogenă care provoacă tuberculoza. În prezent, medicamentele antituberculoase de primă linie utilizate în mod obișnuit includ INH, rifampicina și hexambutolul etc. Medicamentele antituberculoase de a doua linie includ fluorochinolonele, amikacina și kanamicina etc. Noile medicamente dezvoltate sunt linezolid, bedaquilina și delamani etc. Cu toate acestea, din cauza utilizării incorecte a medicamentelor antituberculoase și a caracteristicilor structurii peretelui celular al mycobacterium tuberculosis, mycobacterium tuberculosis dezvoltă rezistență la medicamentele antituberculoase, ceea ce aduce provocări serioase pentru prevenirea și tratamentul tuberculozei.

Canal

FAM Acid nucleic MP
ROX

Control intern

Parametri tehnici

Depozitare

≤-18℃

Termen de valabilitate 12 luni
Tipul de specimen spută
CV ≤5%
Nivel de detaliere (LoD) Limita de detecție pentru bacteriile INH de tip sălbatic este de 2x10³ bacterii/mL, iar limita de detecție pentru bacteriile mutante este de 2x10³ bacterii/mL.
Specificitate a. Nu există reacții încrucișate între genomul uman, alte micobacterii nontuberculoase și agenți patogeni pneumonici detectați de acest kit.b. Au fost detectate situsurile de mutație ale altor gene rezistente la medicamente la Mycobacterium tuberculosis de tip sălbatic, cum ar fi regiunea determinantă a rezistenței a genei rpoB pentru rifampicină, iar rezultatele testelor nu au arătat rezistență la INH, indicând lipsa reactivității încrucișate.
Instrumente aplicabile Sisteme PCR în timp real SLAN-96PSisteme PCR în timp real BioRad CFX96LightCycler480®Sistem PCR în timp real

Flux de lucru

Dacă se utilizează kitul Macro & Micro-Test General DNA/RNA (HWTS-3019) (care poate fi utilizat cu extractorul automat de acid nucleic Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) de la Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. pentru extracție, adăugați secvențial 200 μL din controlul negativ și proba de spută procesată care urmează a fi testată și adăugați separat 10 μL din controlul intern în proba de spută procesată și control negativ care urmează a fi testată, iar pașii următori trebuie efectuați cu strictețe conform instrucțiunilor de extracție. Volumul probei extrase este de 200 μL, iar volumul de eluție recomandat este de 100 μL.


  • Anterior:
  • Următorul:

  • Scrie mesajul tău aici și trimite-l nouă