Mutația INH a Mycobacterium Tuberculosis
Numele produsului
Kit de detectare a mutației Mycobacterium Tuberculosis INH HWTS-RT137 (curbă de topire)
Epidemiologie
Mycobacterium tuberculosis, denumită pe scurt bacilul tuberculos (TB), este bacteria patogenă care provoacă tuberculoza. În prezent, medicamentele antituberculoase de primă linie utilizate în mod obișnuit includ INH, rifampicina și hexambutolul etc. Medicamentele antituberculoase de a doua linie includ fluorochinolonele, amikacina și kanamicina etc. Noile medicamente dezvoltate sunt linezolid, bedaquilina și delamani etc. Cu toate acestea, din cauza utilizării incorecte a medicamentelor antituberculoase și a caracteristicilor structurii peretelui celular al mycobacterium tuberculosis, mycobacterium tuberculosis dezvoltă rezistență la medicamentele antituberculoase, ceea ce aduce provocări serioase pentru prevenirea și tratamentul tuberculozei.
Canal
FAM | Acid nucleic MP |
ROX | Control intern |
Parametri tehnici
Depozitare | ≤-18℃ |
Termen de valabilitate | 12 luni |
Tipul de specimen | spută |
CV | ≤5% |
Nivel de detaliere (LoD) | Limita de detecție pentru bacteriile INH de tip sălbatic este de 2x10³ bacterii/mL, iar limita de detecție pentru bacteriile mutante este de 2x10³ bacterii/mL. |
Specificitate | a. Nu există reacții încrucișate între genomul uman, alte micobacterii nontuberculoase și agenți patogeni pneumonici detectați de acest kit.b. Au fost detectate situsurile de mutație ale altor gene rezistente la medicamente la Mycobacterium tuberculosis de tip sălbatic, cum ar fi regiunea determinantă a rezistenței a genei rpoB pentru rifampicină, iar rezultatele testelor nu au arătat rezistență la INH, indicând lipsa reactivității încrucișate. |
Instrumente aplicabile | Sisteme PCR în timp real SLAN-96PSisteme PCR în timp real BioRad CFX96LightCycler480®Sistem PCR în timp real |
Flux de lucru
Dacă se utilizează kitul Macro & Micro-Test General DNA/RNA (HWTS-3019) (care poate fi utilizat cu extractorul automat de acid nucleic Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) de la Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. pentru extracție, adăugați secvențial 200 μL din controlul negativ și proba de spută procesată care urmează a fi testată și adăugați separat 10 μL din controlul intern în proba de spută procesată și control negativ care urmează a fi testată, iar pașii următori trebuie efectuați cu strictețe conform instrucțiunilor de extracție. Volumul probei extrase este de 200 μL, iar volumul de eluție recomandat este de 100 μL.