SARS-CoV-2, antigenul gripal A și B, sincițiul respirator, adenovirusul și Mycoplasma pneumoniae combinate

Scurtă descriere:

Acest kit este utilizat pentru detectarea calitativă a SARS-CoV-2, antigenului gripal A și B, Respiratory Syncytium, adenovirusului și mycoplasma pneumoniae în probe prelevate din tampon nazofaringian, tampon orofaringian și tampon nazal in vitro și poate fi utilizat pentru diagnosticul diferențial al infecției cu noul coronavirus, infecției cu virusul sincițial respirator, adenovirusului, mycoplasma pneumoniae și infecției cu virusul gripal A sau B. Rezultatele testelor sunt doar pentru referință clinică și nu pot fi utilizate ca unică bază pentru diagnostic și tratament.


Detalii produs

Etichete de produs

Numele produsului

Kit de detectare combinată HWTS-RT170 SARS-CoV-2, Antigen gripal A și B, Sincițiu respirator, Adenovirus și Mycoplasma Pneumoniae (Metoda latex)

Certificat

CE

Epidemiologie

Noul coronavirus (2019, COVID-19), denumit „COVID-19”, se referă la pneumonia cauzată de infecția cu noul coronavirus (SARS-CoV-2).

Virusul sincițial respirator (VSR) este o cauză frecventă a infecțiilor tractului respirator superior și inferior și este, de asemenea, principala cauză a bronșiolitei și pneumoniei la sugari.

Gripa, denumită pe scurt influenza, aparține grupei Orthomyxoviridae și este un virus ARN segmentat cu catenă negativă.

Adenovirusul aparține genului de adenovirusuri la mamifere, care este un virus ADN bicatenar fără anvelopă.

Mycoplasma pneumoniae (MP) este cel mai mic microorganism procariot cu structură celulară, dar fără perete celular, situat între bacterii și virusuri.

Parametri tehnici

Regiunea țintă SARS-CoV-2, antigenul gripal A și B, Syncytium respirator, adenovirus, Mycoplasma pneumoniae
Temperatura de depozitare 4℃-30℃
Tipul de eșantion Tampon nazofaringian, tampon orofaringian, tampon nazal
Termen de valabilitate 24 de luni
Instrumente auxiliare Nu este necesar
Consumabile suplimentare Nu este necesar
Timp de detectare 15-20 de minute
Specificitate Nu există reactivitate încrucișată cu 2019-nCoV, coronavirusul uman (HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63), coronavirusul MERS, noul virus gripal A H1N1 (2009), virusul gripal sezonier H1N1, H3N2, H5N1, H7N9, gripa B Yamagata, Victoria, adenovirus 1-6, 55, virusul parainfluenza 1, 2, 3, rinovirusul A, B, C, metapneumovirusul uman, virusurile intestinale din grupurile A, B, C, D, virusul Epstein-Barr, virusul rujeolei, citomegalovirusul uman, rotavirusul, norovirusul, virusul oreionului, virusul varicelo-zosterian, mycoplasma pneumoniae, chlamydia pneumoniae, haemophilus influenzae, staphylococcus aureus, streptococcus pneumoniae, klebsiella pneumoniae, mycobacterium tuberculosis, candida. agenți patogeni ai speciei albicans.

Flux de lucru

Sânge venos (ser, plasmă sau sânge integral)

Citiți rezultatul (15-20 minute)

Precauții:
1. Nu citiți rezultatul după 20 de minute.
2. După deschidere, vă rugăm să utilizați produsul în termen de 1 oră.
3. Vă rugăm să adăugați probele și soluțiile tampon în strictă conformitate cu instrucțiunile.


  • Anterior:
  • Următorul:

  • Scrie mesajul tău aici și trimite-l nouă