Virusul Dengue, virusul Zika și virusul Chikungunya Multiplex

Scurtă descriere:

Acest kit este utilizat pentru detectarea calitativă a acizilor nucleici ai virusurilor dengue, Zika și chikungunya în probele de ser.


Detalii produs

Etichete de produs

Numele produsului

Kit de detectare multiplex a acidului nucleic pentru virusul Dengue, Zika și Chikungunya (PCR cu fluorescență) HWTS-FE040

Epidemiologie

Febra dengue (DF), indusă de infecția cu virusul dengue (DENV), este una dintre cele mai epidemice boli infecțioase cu arbovirusuri. Mijlocul său de transmitere include Aedes aegypti și Aedes albopictus. DF este răspândită în principal în zonele tropicale și subtropicale. DENV aparține familiei flavivirusuri, sub grupa flaviviridae, și poate fi clasificată în 4 serotipuri în funcție de antigenul de suprafață. Manifestările clinice ale infecției cu DENV includ în principal dureri de cap, febră, slăbiciune, mărirea ganglionilor limfatici, leucopenie etc., precum și sângerări, șoc, leziuni hepatice sau chiar deces în cazuri grave. În ultimii ani, schimbările climatice, urbanizarea, dezvoltarea rapidă a turismului și alți factori au creat condiții mai rapide și mai convenabile pentru transmiterea și răspândirea DF, ducând la extinderea constantă a zonei epidemice de DF.

Canal

FAM Acid nucleic DENV
ROX

Control intern

Parametri tehnici

Depozitare

-18℃

Termen de valabilitate 9 luni
Tipul de specimen Ser proaspăt
Ct ≤38
CV 5%
Nivel de detaliere (LoD) 500 de copii/ml
Specificitate Rezultatele testelor de interferență arată că atunci când concentrația de bilirubină în ser nu este mai mare de 168,2 μmol/ml, concentrația de hemoglobină produsă prin hemoliză nu este mai mare de 130 g/l, concentrația de lipide din sânge nu este mai mare de 65 mmol/ml, concentrația totală de IgG în ser nu este mai mare de 5 mg/mL, nu există niciun efect asupra detectării virusului dengue, virusului Zika sau virusului chikungunya. Probele de virusuri ale hepatitei A, virusului hepatitei B, virusului hepatitei C, virusului herpes, virusului encefalitei ecvine estice, hantavirusului, virusului Bunya, virusului West Nile și ser genomic uman sunt selectate pentru testul de reactivitate încrucișată, iar rezultatele arată că nu există nicio reacție încrucișată între acest kit și agenții patogeni menționați mai sus.
Instrumente aplicabile Sistem PCR în timp real Applied Biosystems 7500

Sisteme PCR în timp real rapide Applied Biosystems 7500

QuantStudio®5 sisteme PCR în timp real

LightCycler®Sistem PCR în timp real 480

Sistem de detectare PCR în timp real LineGene 9600 Plus

Termociclator cantitativ în timp real MA-6000

Sistem PCR în timp real BioRad CFX96

Sistem PCR în timp real BioRad CFX Opus 96

Flux de lucru

Opțiunea 1.

Kitul TIANamp Virus DNA/ARN (YDP315-R), iar extracția trebuie efectuată în strictă conformitate cu instrucțiunile de utilizare. Volumul probei extrase este de 140 μL, iar volumul de eluție recomandat este de 60 μL.

Opțiunea 2.

Kitul general Macro & Micro-Test ADN/ARN (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (care poate fi utilizat cu extractorul automat de acid nucleic Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) de la Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., iar extracția trebuie efectuată conform instrucțiunilor de utilizare. Volumul probei extrase este de 200 μL, iar volumul de eluție recomandat este de 80 μL.


  • Anterior:
  • Următorul:

  • Scrie mesajul tău aici și trimite-l nouă