Virusul Dengue, Virusul Zika și Multiplexul Virusului Chikungunya

Scurta descriere:

Acest kit este utilizat pentru detectarea calitativă a acizilor nucleici ai virusului dengue, virusului Zika și virusului chikungunya în probele de ser.


Detaliile produsului

Etichete de produs

Numele produsului

HWTS-FE040 Kit de detectare a acidului nucleic multiplex al virusului dengue, al virusului Zika și al virusului Chikungunya (PCR prin fluorescență)

Epidemiologie

Febra dengue (DF), care este indusă de infecția cu virusul dengue (DENV), este una dintre cele mai epidemice boli infecțioase cu arbovirus.Mediul său de transmitere include Aedes aegypti și Aedes albopictus.DF este predominant în principal în zonele tropicale și subtropicale.DENV aparține flavivirusului sub flaviviridae și poate fi clasificat în 4 serotipuri în funcție de antigenul de suprafață.Manifestările clinice ale infecției cu DENV includ în principal cefalee, febră, slăbiciune, mărirea ganglionilor limfatici, leucopenie și etc., și sângerare, șoc, leziuni hepatice sau chiar deces în cazuri severe.În ultimii ani, schimbările climatice, urbanizarea, dezvoltarea rapidă a turismului și alți factori au oferit condiții mai rapide și mai convenabile pentru transmiterea și răspândirea DF, ducând la extinderea constantă a zonei epidemice a DF.

Canal

FAM acid nucleic MP
ROX

Control intern

Parametri tehnici

Depozitare

-18℃

Termen de valabilitate 9 luni
Tipul specimenului Ser proaspăt
Ct ≤38
CV ≤5,0%
LoD 500 de exemplare/ml
Specificitate Rezultatele testelor de interferență arată că, atunci când concentrația de bilirubină în ser nu este mai mare de 168,2 μmol/ml, concentrația de hemoglobină produsă de hemoliză nu este mai mare de 130 g/L, concentrația de lipide din sânge nu este mai mare de 65 mmol/ml, IgG totală. concentrația în ser nu este mai mare de 5 mg/mL, nu există niciun efect asupra detectării virusului dengue, virusului Zika sau virusului chikungunya.Virusul hepatitei A, virusul hepatitei B, virusul hepatitei C, virusul herpesului, virusul encefalitei ecvine de est, hantavirusul, virusul Bunya, virusul West Nile și probele de ser genomic uman sunt selectate pentru testul de reactivitate încrucișată, iar rezultatele arată că nu există reacție încrucișată între acest kit și agenții patogeni menționați mai sus.
Instrumente aplicabile Sistemul PCR în timp real Applied Biosystems 7500

Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR Systems

Sisteme PCR în timp real QuantStudio®5

Sisteme PCR în timp real SLAN-96P

Sistem PCR în timp real LightCycler®480

Sistem de detectare PCR în timp real LineGene 9600 Plus

Termociclor cantitativ în timp real MA-6000

Sistem PCR în timp real BioRad CFX96

Sistem PCR în timp real BioRad CFX Opus 96

Fluxul de lucru

Opțiunea 1.

Kitul TIANamp Virus ADN/ARN (YDP315-R), iar extracția trebuie efectuată în strictă conformitate cu instrucțiunile de utilizare.Volumul eșantionului extras este de 140μL, iar volumul de eluție recomandat este de 60μL.

Opțiunea 2.

Kit general ADN/ARN Macro și Micro-Test (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (care poate fi utilizat cu extractorul automat de acid nucleic Macro și Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., iar extracția trebuie efectuată conform instrucțiunilor de utilizare.Volumul eșantionului extras este de 200μL, iar volumul de eluție recomandat este de 80μL.


  • Anterior:
  • Următorul:

  • Scrie mesajul tău aici și trimite-l nouă