Mycoplasma Pneumoniae (MP)
Numele produsului
HWTS-RT024 Mycoplasma Pneumoniae (MP) Kit de detectare a acidului nucleic (PCR cu fluorescență)
Epidemiologie
Mycoplasma pneumoniae (MP) este un microorganism procariot de dimensiuni reduse, situat între bacterii și virusuri, cu structură celulară, dar fără perete celular. MP provoacă în principal infecții ale tractului respirator uman, în special la copii și tineri. Poate provoca pneumonie cu micoplasmă umană, infecții ale tractului respirator la copii și pneumonie atipică. Manifestările clinice sunt variate, majoritatea fiind tuse severă, febră, frisoane, dureri de cap, dureri în gât. Infecțiile tractului respirator superior și pneumonia bronșică sunt cele mai frecvente. Unii pacienți pot evolua de la o infecție a tractului respirator superior la pneumonie severă, putând apărea detresă respiratorie severă și deces.
Canal
| FAM | Mycoplasma pneumoniae |
| VIC/HEX | Control intern |
Parametri tehnici
| Depozitare | ≤-18℃ |
| Termen de valabilitate | 12 luni |
| Tipul de specimen | Spută, tampon orofaringian |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| Nivel de detaliere (LoD) | 200 de copii/ml |
| Specificitate | a) Reactivitate încrucișată: nu există reactivitate încrucișată cu Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, virusul gripal A, virusul gripal B, virusul paragripal tip I/II/III/IV, rinovirus, adenovirus, metapneumovirus uman, virusul sincițial respirator și acidul nucleic genomic uman. b) Capacitate anti-interferențială: nu există interferențe atunci când substanțele interferente au fost testate cu următoarele concentrații: hemoglobină (50 mg/l), bilirubină (20 mg/dl), mucină (60 mg/mL), sânge uman 10% (v/v), levofloxacină (10 μg/mL), moxifloxacină (0,1 g/l), gemifloxacină (80 μg/mL), azitromicină (1 mg/mL), claritromicină (125 μg/mL), eritromicină (0,5 g/l), doxiciclină (50 mg/l), minociclină (0,1 g/l). |
| Instrumente aplicabile | Sistem PCR în timp real Applied Biosystems 7500 Sisteme PCR în timp real rapide Applied Biosystems 7500 QuantStudio®5 sisteme PCR în timp real Sisteme PCR în timp real SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®Sistem PCR în timp real 480 Sistem de detecție PCR în timp real LineGene 9600 Plus (FQD-96A, tehnologie Hangzhou Bioer) Termociclator cantitativ în timp real MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Sistem PCR în timp real BioRad CFX96 Sistem PCR în timp real BioRad CFX Opus 96 |
Flux de lucru
(1) Probă de spută
Reactiv de extracție recomandat: Kitul Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (care poate fi utilizat cu Extractorul automat de acid nucleic Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) de la Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Adăugați 200 µL de soluție salină normală la precipitatul procesat. Extracția ulterioară trebuie efectuată conform instrucțiunilor de utilizare. Volumul de eluție recomandat este de 80 µL. Reactiv de extracție recomandat: Reactiv de extracție sau purificare a acidului nucleic (YDP315-R). Extracția trebuie efectuată strict conform instrucțiunilor de utilizare. Volumul de eluție recomandat este de 60 µL.
(2) Tampon orofaringian
Reactiv de extracție recomandat: Kitul Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (care poate fi utilizat cu Extractorul automat de acid nucleic Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) de la Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Extracția trebuie efectuată conform instrucțiunilor de utilizare. Volumul recomandat de extracție al probei este de 200 µL, iar volumul recomandat de eluție este de 80 µL. Reactiv de extracție recomandat: Kitul QIAamp Viral RNA Mini (52904) sau Reactivul de extracție sau purificare a acidului nucleic (YDP315-R). Extracția trebuie efectuată strict conform instrucțiunilor de utilizare. Volumul recomandat de extracție al probei este de 140 µL, iar volumul recomandat de eluție este de 60 µL.
